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: séquençage d'exome, oncogénétique (panels de gènes), études ciblées, mucoviscidose, syndrome X fragile, dépistage prénatal non... 2021 pour les activités de génétique du déficit en alpha-1 antitrypsine, d'anomalies chromosomiques et des pathologies...
de gènes), études ciblées, mucoviscidose, syndrome X fragile, dépistage prénatal non invasif de rhésus D fœtal et sexe fœtal... par ailleurs laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR) depuis 2021 pour les activités de génétique du déficit en alpha-1...
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