Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)

Your Responsibilities Erstellen und Aktualisieren der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745 Verantwortlich für das Einhalten der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62...

Lugar: Tübingen, Baden-Württemberg | 12/01/2026 23:01:33 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: Erbe Group