im Projektmanagement, z. B. in PRINCE2, IPMA, PMI-ACP, agilen Methoden, PSM, PSPO, PMP oder vergleichbar Fundierte Kenntnisse in der IT... GmbH in Vollzeit. TÜV Informationstechnik (TÜVIT) steht zu 100 Prozent für IT-Sicherheit. Sie ist Teil unserer DNA...
Die LEHNER Maschinenbau GmbH und die LEHNER Agrar GmbH sind beides eigenständig geführte, mittelständische... Schwesterunternehmen mit Firmensitz in Westerstetten – nördlich von Ulm. Die Maschinenbau GmbH zählt zu den Marktführern bei 12 Volt...
Die CPU Consulting & Software GmbH ist im Bereich Professional Services seit mehr als vier Jahrzehnten... du auch Erfahrung mit SAFe. Eine Zertifizierung als CSM oder PSM ist von Vorteil. Persönliche Kompetenzen: Du trittst diplomatisch...
Aufgaben - GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - Selbst...
Aufgaben - Verantwortung für die ordnungsgemäße Verbuchung aller Geschäftsvorfälle im Team - Unterstützung bei der Erstellung Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Pflege und Abstimmung der Haupt-, Debitoren- und Kreditorenkonten ...
Aufgaben - Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich - Verantwortung für die ordnungsgemäße Dokumentat...
Aufgaben - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Technologie- und Prozesstransfer - Ãœbertragung und Anpassung von Kundenprozessen auf unsere Anlagen und Produktionssysteme - Sicherstellung der Einhaltung von GM...
Aufgaben - Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Bedienung industrieller Produktionsanlagen - Durchführung von visuellen Kontrollen - Einhaltung...
Aufgaben - Unterstützung der Abteilung Technologietransfer und Prozessdesign im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunter...
Aufgaben - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qual...