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Aufgaben - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qual...
Aufgaben - GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Synthesen und Aufarbeitungen in der Wirkstoffherstellung - Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Reinräumen der Reinraumklasse D - Datenerfassung für ...
Aufgaben - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Technologie- und Prozesstransfer - Übertragung und Anpassung von Kundenprozessen auf unsere Anlagen und Produktionssysteme - Sicherstellung der Einhaltung von GM...
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