市販後症例メインの評価・QC
からの問合せ対応、提携企業との連絡・管理表の入力*使用システム:Argus <職場の特徴・お仕事のやりがい> ◇お休みがとりやすい職場です! ◇経験を活かしてスキルアップ出来る! <職場の施設> ◇休憩室 <メリ...期間】 長期 就業開始(時期)2026年05月上旬 ★契約更新のある長期のお仕事です! 【経験・資格】 下記、いずれかのご経験がある方 ◆Argusでの症例評価経験(メーカー/CRO問わず) ◆看護師やMRの経験(安全...
からの問合せ対応、提携企業との連絡・管理表の入力*使用システム:Argus <職場の特徴・お仕事のやりがい> ◇お休みがとりやすい職場です! ◇経験を活かしてスキルアップ出来る! <職場の施設> ◇休憩室 <メリ...期間】 長期 就業開始(時期)2026年05月上旬 ★契約更新のある長期のお仕事です! 【経験・資格】 下記、いずれかのご経験がある方 ◆Argusでの症例評価経験(メーカー/CRO問わず) ◆看護師やMRの経験(安全...
ルのやり取りができるレベル) ■歓迎スキル ・SAP-CRM、Argus の使用経験 ・PMDA への不具合報告電子報告の PC 端末設定、報告作業の実施経験 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業の経験 ・薬事関係や品質関係の知識・経験 ・医療...
safety-ICSR, Global safety-tool teams etc. ●Troubleshooting for ICSR processing in Argus/J. 3.Preparation and management...
の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験をお持ちの方...
外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやAris...
外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやAris...
連法規・規制等の理解・習熟した方が望ましい ●Argus(症例情報管理のデータベースシステム)使用経験者が望ましい ●システム運用に関するAudit/Inspection対応の経験者が望ましい ●安全管理業務の経験者が望ましい 資格...
して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 年収 500万円~800万円 手当 残業手当、通勤手当、時間外勤務手当など 雇用形態 正社員 トピックス ■同社...
) and how they interface with Japan requirements. Safety Database experience (such as Argus-J) Proven ability to operate effectively...
ッフサービス ITソリューションが紹介する案件は交通費支給!あなたがやりたいと思える、好きなお仕事で働きましょう! 【仕事内容】 ・海外安全性情報受付、症例進捗確認、管理表入力、安全性情報データベース(Argus)入力、評価案作成 ・安全...