には以下の種類があります。 ・治験の受託監査業務（ICH?GCP/医薬品GCP/医療機器GCP下の治験に対する監査） ・臨床研究の受託監査業務（倫理指針/臨床研究法下の研究に対する監査） ・内部監査業務（CROの臨床試験組織のシステム等に対する監査） 監査...機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ■組織のマネジメント経験 ■医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制の知識、製造販売承認プロセスに精通している 【歓迎要件】 ■グローバルの監査経験（英語...
アに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発のプランニングから、モニタリング、DM、STAT、メディカル・ライティング、薬事、PVなどあらゆるサービスにおいて経験豊富なメンバーがお客様のニーズにお応えし、Local試験はもちろん、フル...7.5時間 休憩1時間 平均残業時間：20～30時間 資格・経験： 【必須要件】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ■2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ■日本...
アに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発のプランニングから、モニタリング、DM、STAT、メディカル・ライティング、薬事、PVなどあらゆるサービスにおいて経験豊富なメンバーがお客様のニーズにお応えし、Local試験はもちろん、フル... 実働7.5時間 休憩1時間 平均残業時間：20～30時間 資格・経験： 【必須要件】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ■2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ■日本...
帯、曜日により時給アップ＞ ・平日18時以降は時給＋50円 ・土日祝は時給＋100円 ◎研修中は時給1300円 ◎交通費支給 ・月上限2万6千円、通勤距離2km以上 ・車通勤の場合は距離に応じてガソリン代支給 (2～10km...:4,200円 / 10～15km:7,100円 / 15～25km:12,900円 / 25～35km:18,700円 / 35km～:24,400円) 【勤務時間】【勤務時間が選べる！】 ＊フルタイム 10:50～20:00 / 11:50...
料の一部補助・学童保育料の一部補助(一律5000円/月) ・延長保育料会社負担(300円/1h) 【勤務時間】勤務時間が選べる！ 8:50～17:15、11:20～19:45、12:05～20:30、12:20～20:45（各休憩70分...） ◎12:20～20:45シフトは月3～4回の勤務をお願いします ◎いずれの時間帯も小休憩25分あり（有給） ◎残業は基本的になし！ ＜研修について＞ [1] 事前研修 4/8(水) 9:50～12:30 [2] 業務研修 4/9...
時間】勤務時間が選べる！ 8:50～16:00 / 8:50～16:30 / 8:50～17:00 / 8:50～17:15 / 9:50～17:15 / 10:50～18:00（各休憩70分） ◎残業は基本的になし！ ＜研修...について＞ [1] 事前研修 4/8(水) 9:50～12:30 [2] 業務研修 4/9(木)～4/15(水) 平日のみ、8:50～17:00 ＊研修終了後、一人で業務ができるようになるまでは平日のみの勤務 【応募資格】未経験OK(経験...
える事業成長を実現しています。この力強い成長を支えるのは、50を超える事業展開。0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズが相乗効果をもたらし、今もなお急速な成長を遂げています。ヘルスケア・医療領域は、これまでにないほどの変革期を迎えています。 変更...いずれかのご経験 ・営業担当として高い営業成績・実績を残されている方 ・メディカル系業務（製薬企業のMR、MSL、マーケティング等、CRO、SMO等）での業務経験がある方 ・マーケティング組織にて製品/サービス戦略を推進した経験がある方 ・コンサルティングファームで課題解決プロジェクトに従事した経験がある方...
は外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。また、パブリケーション（学会発表資料・論文作成）では、国内外大手製薬企業9社の指定エージェンシーとなっており、業界内でも一定の評価を得ています。 ■組織構成： LESPEDEZA事業部では、現在30〜50代の...資格］ ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件（下記のいずれか）： ・製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 ・法人営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種...
企業内でも特にメディカルアフェアーズ部門や研究開発部門を中心に時には外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。パブリケーション（学会発表資料・論文作成）では、国内外大手製薬企業9社の指定エージェンシーとなっており、業界内でも一定の評価を得ています。 ■組織構成： LESPEDEZA事業部では、現在30〜50代の...条件＞ ■必須要件（下記のいずれか）： ・製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 ・法人営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種制作・編集プロダクション［広告・紙媒体・Web・動画］など...
の特徴>株式会社トランスジェニックは、医薬品や農薬、食品、化学物質、医療機器など幅広い分野で安全性評価試験を担うCRO企業です。 創薬支援を通じ「世界のどこかにいる誰かの明日に希望を届ける」という強い使命感を持ち、信頼...可能な社会に貢献することを目指しています。 募集情報 [給与] <月給制>月給：35万7000円〜50万円 年収：500万円〜700万円 ※経験・能力による [勤務地] 静岡県磐田市塩新田582-2（磐田研究所） [時間・勤務日] 勤務時間／8：30...