報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち...師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、獣医師等のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験をお持ちの方 2）MR、MS等のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 3）CRA経験...
報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち...年以上の臨床経験をお持ちの方 2）MR、MS等のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 3）CRA経験をお持ちの方 コミュンケーション能力と責任感、常に勉強する前向きな姿勢をお持ちの方を歓迎します。 CRCに求...
報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち...検査技師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、獣医師等のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験をお持ちの方 2）MR、MS等のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 3）CRA経験をお持ちの方 コミ...
Capabilities: Experience in designing and operating delivery governance Corporate Risk Assessment(CRA)Q&A Understanding...: This company is one of the largest IT consulting companies in Europe, with more than 200,000 employees based in locations in over...
Consulting Co., LTD.以下、タイガーメッド社）との合弁会社として2020年1月6日に会社設立しました。 国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行っています。 ■特徴...ア圏に向けて進出する国内製薬及び医療機器メーカーのパートナーとなり、柔軟で革新的な提案及び高い専門性を持った業務支援を行って参ります。 変更の範囲：会社の定める業務 【対象となる方】 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・CRA経験 5...
) for inspection, 8. Reporting, consulting and working with superiors and Operating Units (OU) as appropriate Job Qualifications... inspection ＋CRA experience ＋Knowledge of medical devices and diseases Knowledge ＊J-GCP/ISO14155 ＊Ethical Guidelines...
報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち...検査技師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、獣医師等のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験をお持ちの方 2）MR、MS等のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 3）CRA経験をお持ちの方 コミ...
報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち...検査技師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、獣医師等のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験をお持ちの方 2）MR、MS等のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 3）CRA経験をお持ちの方 コミ...
報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち...師等のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験をお持ちの方 2）MR、MS等のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 3）CRA経験をお持ちの方 コミュンケーション能力と責任感、常に勉強する前向きな姿勢をお持ちの方を歓迎します。 CRCに求...
報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち... International Korea Ltd. ・Total Trial Management Consulting Co. Ltd. ・(株)EPファーマライン ・EPS創健科技集團有限公司 ・EPS創薬(株) ・EPS創健医薬発展(株) ・EP...