［仕事詳細］ 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メデ...
保証業務をトータルサポートしております。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、グローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について ＜世界をリードする非臨床CRO＞ シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品...ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問...
営業、事務、企画系 掲載予定期間：2026/2/23(月)〜2026/5/24(日) 【東京】経営戦略本部 CSO直下シニアディレクター※業務変革/DX担当◆内資CROのパイオニア 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本...を統括いただきます。また変革推進チームをリードし、医薬・CRO業界の事業・組織特性を踏まえ、グループ全体の業務プロセス管理、システム導入、業務自動化等の複数領域を統合した全社DXロードマップ策定・実行および全社への変革の浸透・現場の巻き込みつつ、関連...
書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方...
条件： ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験 ・チームリーダー職（PM,LCRA等）...
条件＞ ■必須要件 ・実務での分析機器の使用経験を3年以上お持ちの方 (HPLC、GC、UC、LC-MS/MS、水分測定等) ■歓迎要件 ・CRO勤務経験者又はGLP概念有識者優遇...
［仕事詳細］ 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 統計コンサルタントとして、製薬...性を重視しており、クライアントと直接議論し自らの提案で問題解決に貢献できることが醍醐味です。 ・既存の事業に限らず新たな試みにもチャレンジすることができ、昨今では他のCROでは行っていないEstimandに関する事業も展開しています。 ■働き方： フレ...
書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方...
条件： ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験 ・チームリーダー職（PM,LCRA等）...
［仕事詳細］ 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 統計コンサルタントとして、製薬...性を重視しており、クライアントと直接議論し自らの提案で問題解決に貢献できることが醍醐味です。 ・既存の事業に限らず新たな試みにもチャレンジすることができ、昨今では他のCROでは行っていないEstimandに関する事業も展開しています。 ■働き方： フレ...