新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市(大仁)【転職支援サービス求人】
(in vitro/in vivo評価系の構築、バイオマーカー探索等) ■仕事の魅力・やりがい ・探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。 ・自らの提案や判断がプロジェクト推進に直結し、大き...
(in vitro/in vivo評価系の構築、バイオマーカー探索等) ■仕事の魅力・やりがい ・探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。 ・自らの提案や判断がプロジェクト推進に直結し、大き...
資料作成および照会事項対応) ・安全性研究に関する新規技術の開発・導入(in vitro/in vivo評価系の構築、バイオマーカー探索等) ■仕事の魅力・やりがい ・探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。 ・自ら...
資料作成および照会事項対応) ・安全性研究に関する新規技術の開発・導入(in vitro/in vivo評価系の構築、バイオマーカー探索等) ■仕事の魅力・やりがい ・探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。 ・自ら...
概要: 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験(in vivo/in vitro)の試験責任者(SD)もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾...関連を中心とした薬効薬理試験計画立案 ・in vivo/in vitro試験の実施指示、進捗・品質管理、SD補佐 ・試験データの確認・整理・記録、およびレポート作成 ・SOPに基づく試験運営とコンプライアンスの徹底・改善提案 ・営業部門やクライアントとの技術的ディスカッション、折衝...
[仕事詳細] ■業務概要: 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験(in vivo/in vitro)の試験責任者(SD)もし...性を深めつつ社会貢献を実感したい方に最適な環境です。 ■職務詳細: ・アレルギー・呼吸器系・肝臓関連を中心とした薬効薬理試験計画立案 ・in vivo/in vitro試験の実施指示、進捗・品質管理、SD補佐 ・試験データの確認・整理・記録、およびレポート作成 ・SOPに基...
・ウエスタンブロッティング、被験物質の調製等) ・in vivo実験(被験物質の調製、動物への投与、採血、一般状態観察、体重測定、飼育管理、解剖等) ・コンピューター解析データの整理および管理作業 ・実験記録、報告...書作成等の文書作成業務(ワード、エクセル、パワーポイント使用) ・実験補助(QC作業、試薬備品等管理、納品運搬作業、清掃など) 【職種の魅力】 新薬開発の一工程を担当できるので、やりがいを感じることができます。 vivo,vitroの実...
[仕事詳細] ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方(分野不問・経験不問) が対象となります。 医薬品の開発業務 ・細胞培養実験 ・生化学・分子生物学的実験 ・in vivo実験...
学実験及び細胞培養を用いた試験業務、in vivo薬効試験業務、等 ■特徴・魅力: 【大手メーカーでの研究経験が積めます】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以...
の抗体医薬を用いたがん治療薬の創製に携わる薬理研究者の募集です。担当者は、自ら薬理試験の計画・実施を行い、その結果を各プロジェクトの薬理リードおよびリサーチリードに報告します。薬理試験には、IND申請を見据えた in vitro/in vivo の非臨床試験が含まれ、候補...
ジションでは、薬理主任研究員として、薬理チームを率いながら複数疾患領域の創薬プログラムを主導いただきます。ターゲット同定からin vitro/in vivo薬理、臨床候補選定、規制当局申請準備まで、創薬プロセス全体をリードし、ボス.../in vivo薬理評価~候補選定の推進 ・ボストン拠点含むグローバル各部門(分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなど)との連携 ・研究成果のプレゼン(日英)、BD・特許出願サポート など ※ボストンとの英語会議も週に2~3...