テーマに関する部署内外との業務調整／10％ ・若手の育成／10％ ■部署の業務内容： ・医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験 ・パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案 ・社内又は委託試験（GLP）として、in vivo／in vitro安全...
品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。 変更の範囲：会社の定める業務 【対象となる方】 ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬物動態に関する基礎知識・技術 ・非臨床薬物動態試験の実施経験（in vitro及びin vivo） ・LC...
品（原薬）の品質試験 ・金属や粉黛製品の定量分析 ・大手化学メーカーでの化学プロセスの開発 ＜つくば＞ ・抗がん剤開発を目的とした細胞培養・遺伝子実験 ・新規医薬品開発のためのin vitro in vivo試験 ・ヒトiPS細胞...
【事業内容】 ■事業概要 医薬品開発の非臨床試験および医学基礎研究等でのバイオサイエンス研究総合支援事業を行っています。 ■事業内容 ◇受託試験：高度な技術を持った経験豊富なスタッフが顧客に代わりin vivo/in vitro...
医薬品開発のためのin vitro in vivo試験 ・ヒトiPS細胞株を用いた評価 ・核酸医薬開発のためのバイオ研究 ・ジェネリック医薬品の分析 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。復帰...
構成の立案 ・社内又は委託試験（GLP）として、in vivo／in vitro安全性試験 ・実施及び安全性の考察 ・テーマ担当者として、部署内外との業務調整 ・申請資料の作成及び当局対応（日米欧等） ■企業の特徴/魅力： 同社は、糖質...
内容】 当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨...
ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得、製造...
/ in vivo 前臨床データの取得、製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造など、能力に合わせて幅広く従事いただきます。 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬を活用し、神経...
・In vivo/vitro薬理試験法の開発 資格 ・理系大学院修士課程修了 ・製薬企業にて薬理系研究開発（in vivo、in vitro両方）に従事した経験がある（経験年数：2～5年くらい） ・英語力（TOEIC600点以上）読み...