Químico a de Validación

y revisión de reportes de validación conforme a GMP. Trabajo multidisciplinario con Producción, Calidad, Mantenimiento... de normativas GMP, NOM, guías FDAEMA deseable. Capacidad analítica, atención al detalle y enfoque a cumplimiento regulatorio. Lo...

Lugar: Coyoacán, D.F. | 29/01/2026 18:01:34 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: Neolpharma

QMS Coordinator

intermedio. Requisitos Deseables Certificaciones o cursos especializados en Sistemas de Gestión de Calidad, GMP, auditor...

Lugar: Cuernavaca, Mor. | 28/01/2026 18:01:58 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: Unilever

Ingeniero de Validación

y gestión de desviaciones, CAPA’s y control de cambios. Elaboración y revisión de reportes de validación conforme a GMP... de inyectables (INDISPENSABLE). Experiencia en validación de procesos estériles. Dominio de normativas GMP, NOM, guías FDA/EMA...

Lugar: Toluca, Méx. | 25/01/2026 18:01:06 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: Neolpharma

Ingeniero de Validación Farmaceutica

y revisión de reportes de validación conforme a GMP. Trabajo multidisciplinario con Producción, Calidad, Mantenimiento... de procesos estériles. Dominio de normativas GMP, NOM, guías FDAEMA deseable. Capacidad analítica, atención al detalle y enfoque...

Lugar: Toluca, Méx. | 25/01/2026 18:01:51 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: Neolpharma