Fabricación (GMP) Responsabilidades Principales Gestión del Sistema de Calidad (QMS) en FV Mantenimiento y actualización...
. Se valorará positivamente experiencia en entorno GMP/GLP Se valorará positivamente el tener experiencia en análisis de proteÃnas...
, garantizando que los equipos, sistemas y utilidades crÃticas funcionan conforme a los estándares regulatorios (GMP/FDA... y externas (GMP). Análisis y procesamiento de datos Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos...
de la definición, mantenimiento y mejora de los procesos GMP transversales, asegurarás el ciclo de vida de la documentación...
. Conocimiento en las normativas 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11. Conocimiento en GAMP 5. Carné de conducir y vehÃculo propio...
. Promoverás el cumplimiento de las normas de calidad, GMP y procedimientos internos, asà como participar en reuniones y proyectos... o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector QuÃmico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP...
Supervisar la actividad diaria de producción cumpliendo normativa interna y estándares GMP. Garantizar el correcto..., herramientas y equipos productivos. Coordinar y mantener la documentación técnica del área bajo criterios GMP. Formar, guiar...
, electricidad, electrónica y comunicaciones industriales. Valoramos conocimientos GMP, de SAP/PM y Scada a nivel usuario...
a la legislación vigente y a las GMP. Revisar y aprobar la documentación técnica y analÃtica. Autorizar la liberación de lotes... Nacional Licenciatura o Grado en Farmacia MÃnimo 5 años de experiencia en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica...
de las normativas (GMP, GxP, 21CFR) y garantizar que cada lote liberado desde nuestra planta cumple con las especificaciones aprobadas... en un área GMP la Industria Farmacéutica mÃnima de 3-4 años. Inglés mÃnimo nivel FCE. Información adicional: Ubicación...