è·ç¼ºæè¿° å·¥ä½œå…§å®¹åŸºæœ¬ä¸Šç‚ºä¸‰å¤§å¡Šï¼Œé…æ–¹ç ”發,製程監ç£ä»¥åŠå“質ç¶è·ã€‚ é…æ–¹ç ”發,ä¾ç…§å®¢æˆ¶çš„需求è¨è¨ˆé…方。 製程監ç£ï¼Œæ–¼ç”Ÿç”¢é€²è¡Œæ™‚從æ—è§€å¯Ÿä¸¦ç›£ç£æ˜¯å¦æœ‰ç–失。 å“質ç¶è·ï¼Œé™¤äº†æŒ‰ç…§GMP相關作æ¥è¦é»žåŸ·è¡Œå¤–,å¦å¤–éœ€è² è²¬å¾®ç”Ÿç‰©æª¢é©—ã€‚ 下方...
æ ¼å“åŽŸå› è¿½æŸ¥ã€åˆ†æžã€å ±å‘Š 7.å’Œç”Ÿç”¢å–®ä½æºé€šå”調å“è³ªç›¸é—œè¨Šæ¯ 8.熟GMP/ISO22716å“質管ç†ç¨½æ ¸ä½œæ¥ 9.ä¸»ç®¡äº¤è¾¦äº‹é … æ”¶åˆå…§å®¹ å·¥ä½œå¾…é‡ æœˆè–ª 50,000 å…ƒ 查看薪資水平 è·å‹™é¡žåˆ¥ é†«è—¥ç ”ç™¼äººå“¡ ã€ ææ–™...
:00~00:00/晚)00:00~12:00) 3.è¼ªçæ´¥è²¼åŠç”Ÿç”¢çŽé‡‘å¦è¨ˆã€‚ 4.æ¡è¿ŽåŠ å…¥ï¼Œæœ¬å…¬å¸æœƒæä¾›å®Œæ•´GMP培訓。 5.具數ä½ç´ 養åŠç›¸é—œèƒ½åŠ›è€…å„ªå…ˆéŒ„å– å±•é–‹å…¨éƒ¨ æ¡è¿Žèº«ä»½ æ¡è¿Žæ‰€æœ‰æ±‚è·è€… ã€ äºŒåº¦å°±æ¥ æ‡‰å±†...
管ç†èˆ‡æ³•è¦ç¬¦åˆï¼šç¶è·GMP相關文件,確ä¿èˆ‡åœ‹éš›å“質法è¦ä¸€è‡´ã€‚ 訓練與指導:培訓生產部門åŒä»ï¼Œæå‡GMP執行åŠå“ä¿æ„è˜ã€‚ å•題處ç†èˆ‡å®¢è¨´ç®¡ç†ï¼šåˆ†æžä¸è‰¯äº‹ä»¶æ ¹æœ¬åŽŸå› ï¼Œåˆ¶è¨‚ä¸¦åŸ·è¡Œæ”¹å–„è¨ˆç•«ã€‚ ä¸»ç®¡äº¤è¾¦äº‹é …ï¼šåŸ·è¡Œè‡¨æ™‚æŒ‡æ´¾ä»»å‹™ï¼Œå”助完æˆéƒ¨é–€ç›®æ¨™ã€‚ æ”¶åˆå…§å®¹ 工作...
è·ç¼ºæè¿° 1.需具備高考藥師執照 2.åŸ·è¡Œå¯¦é©—å®¤ç›¸é—œæª¢é©—åŠæ•¸æ“šåˆ†æžï¼Œä¸¦å‡ºå…·å ±å‘Šæ›¸ 3.便³•è¦åˆ¶å®šåŠä¿®è¨‚éƒ¨é–€å…§æ¨™æº–ä½œæ¥æŒ‡å°Žæ›¸/è¨ˆåŠƒæ›¸ç‰æ–‡ä»¶ 4.éµå¾ª â€PIC/S GMPåŠå¯¦é©—室è¦ç¯„(GLP)â€åŸ·è¡Œäº¤è¾¦èˆ‡è¨å‚™ç®¡ç† 5.å”助...
è·ç¼ºæè¿° 1. Facilitate Lot disposition process, reviewing GMP docs and managing timelines. 2. Support day-to-day Quality... is considered advantageous: 1. Familiar PIC/S GMP 2. Experience with US/EU/TFDA inspections ★輪ç制,åšäºŒä¼‘二平å‡å·¥ä½œæ—¥15天 æ—¥ç:08:00 - 20:00 夜ç:20...
è¦æ±‚ 工作經驗 1 年以上經驗 外語能力 è½ï½œ ä¸ç‰ã€ 説| ä¸ç‰ã€ 讀| ä¸ç‰ã€ 寫| ä¸ç‰ 工作技能 䏿‹˜ é™„åŠ æ¢ä»¶ 1. 自然科å¸ã€é†«è—¥è¡›ç”Ÿæˆ–工程å¸ç§‘ç‰ç›¸é—œç§‘系畢æ¥ã€‚ 2. å…·å‚™GMPè—¥å» /生物...è£½åŠ‘å·¥å» ä¸‹å“質相關工作經驗é”3å¹´ä»¥ä¸Šï¼Œä¸”å…·æŸ¥å» å¯¦å‹™ç¶“é©—è€…å„ªå…ˆè€ƒæ…®ã€‚ 3. 具備較佳英文è½ã€èªªã€è®€ã€å¯«çš„能力。 4. 熟稔GMPç‰ç›¸é—œæ³•è¦ã€‚ 5. 高EQã€å…·å‚™è²¬ä»»æ„Ÿã€æºé€šå”調解決å•題的能力åŠé«˜æŠ—壓性。 本è·ç¼ºä¾å¸ç¶“æ·æ•˜è–ªã€‚ 展開全部 æ¡è¿Žèº«ä»½ æ¡è¿Ž...
è·ç¼ºæè¿° 1. Facilitate Lot disposition process, reviewing GMP docs and managing timelines. 2. Support day-to-day Quality...
生產的éŽç¨‹ï¼Œçœ‹è‘—ä½ çš„é…æ–¹åŒ–æˆå¯¦éš›ç”¢å“ï¼ 5. å¯†åˆ‡è·Ÿé€²æ³•è¦æ›´æ–°ï¼Œç¢ºä¿ç¬¦åˆåŒ–å¦å“å„ªè‰¯è£½é€ è¦ç¯„(GMPï¼‰åŠæ‰€æœ‰ç›¸é—œè¦æ±‚。 6. 分æžç ”發ä¸çš„æ•¸æ“šï¼Œæ’°å¯«å°ˆæ¥æŠ€è¡“å ±å‘Šï¼Œä¸¦ç®¡ç†ç›¸é—œæ–‡ä»¶ï¼Œè®“所有工作都æ¢ç†åˆ†æ˜Žã€‚ 🎯 åŠ å…¥æˆ‘å€‘ï¼Œä¸€èµ·åœ¨ç ”ç™¼çš„ä¸–ç•Œè£¡æ®ç‘äº®éº—è‰²å½©ï¼ ä½ çš„...
è·ç¼ºæè¿° *熟悉èŒç¨®é‘‘定 ï¼Šéœ€å…·æœ‰è—¥å» å¾®ç”Ÿç‰©å“管åŠcGMP/ PICs GMP相關實務經驗。 1.執行原料ã€ç”¢å“ã€ç’°å¢ƒåŠæ°´è³ªä¹‹å¾®ç”Ÿç‰©æª¢é©—,以符åˆç”Ÿç”¢è¨ˆåŠƒä¹‹é€²åº¦ï¼Œä¸¦ç¢ºå¯¦ä¿å˜ç›¸é—œè¨˜éŒ„。 2.åŸ·è¡ŒæŠ—ç”Ÿç´ æ•ˆåƒ¹æ¸¬å®šï¼ˆåœ“ç’å¹³ç¢Ÿæ³•ã€æ··æ¿åº¦æ³•) 3....èŒç¨®æ´»åŒ–ã€ä¿å˜åŠé‘‘定 4.æ–°åŽŸæ–™ã€æ–°ç”¢å“之微生物檢驗方法開發åŠSOP撰寫。 5.微生物實驗室儀器ã€è¨å‚™ç¶è·ï¼Œè©¦é©—方法更新åŠSOP書撰寫。 6.å”助實驗室管ç†å·¥ä½œï¼Œç¢ºå¯¦ä¾å» å…§GMPè¦ç¯„執行相關æ¥å‹™ã€‚ æ”¶åˆå…§å®¹ å·¥ä½œå¾…é‡ æœˆè–ª...