技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) 掲載予定期間:2026/2/19(木)〜2026/5/20(水) 【大阪】薬事(再生医療担当)◇在宅可/臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点...をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】 ■業務内容: ・規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ・承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ・薬事情報の収集、維持...
Lugar:
Kita, Osaka | 21/02/2026 20:02:53 PM | Salario: S/. No Especificado
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) 掲載予定期間:2026/2/19(木)〜2026/5/20(水) 【東京】薬事(再生医療担当)◇在宅可/臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点...をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】 ■業務内容: ・規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ・承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ・薬事情報の収集、維持...
リキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。 【募集背景】 【仕事内容】 【東京】薬事マネージャー(再生医療担当)◇在宅可/臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬...マネジメント業務 ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も活かせます ■当社について: 新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際...
も減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。 ■トピックス(1): 2015年には100%エムスリーグループとなり、新た...が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり(原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能)/出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員...
Lugar:
Tokushima | 21/02/2026 18:02:37 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa:
ノイエス株式会社リキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。 【募集背景】 【仕事内容】 【大阪】薬事(再生医療担当)◇在宅可/臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬...回程あるためスピーキング力も活かせます ■当社について: 新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と...
【事業内容】 世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO 世界中に50ヶ国、100ヶ所の拠点と、41,000名以上の従業員を有し、グロ...先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。 ※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定(CRO業界におけるTop Ranking) 製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー 医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床...
も減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。 ■トピックス(1): 2015年には100%エムスリーグループとなり、新た...システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。 ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・育休...
【事業内容】 ■事業内容: 当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、顧客の様々...および薬事コンサルティング業務…薬事戦略立案サポートから当局対応、申請書作成、許可取得を強力にサポートします。 ・メディカルライティング…蓄積された経験をもとに、医療機器および機能性食品におけるメディカルライティングにも対応します。 ・モニタリング…CRO業界...
リキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。 【募集背景】 【仕事内容】 【東京】薬事(再生医療担当)◇在宅可/臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬...回程あるためスピーキング力も活かせます ■当社について: 新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と...
業として取り組む価値が高い領域という認識が広まりつつあることが挙げられます。 (2)睡眠エビデンスパートナーシップ領域:事業開始から4年程度の間に150超の研究機関とディスカッション実施し、すでに50超の共同研究に着手しており、製薬会社・医療機器・一般消費財企業等からのR&Dサポ...者」ではなく、 ・社内(データサイエンス/開発/オペレーション) ・社外(製薬・医療機関・KOL・CRO等) を巻き込み、デジタルも活用しながらプロジェクトを前に進める推進役です。 ■担当プロジェクト例 ・製薬・ヘル...