スタッフとして、シフトメンバーの測定業務を支える役割を担っていただきます。 ・出荷用成績書（COA）の作成 ・原材料・製品の在庫管理、棚卸し補助および一部発注業務 ・測定手順書・SOPの見直しや、測定方法・フローの改善活動 ・係長の補助として、測定...
and Logistics improvement safety, cost, efficiency to support fulfillment. SOP follow through, revision / updates to align with ISO...
) Ensure SOP compliance and operational discipline for SCM KPIs, manage process improvements with internal stakeholders...
及びリスク管理 ・QM110番他、問い合わせ対応 ・インシデント事務局 ・社内SOPの管理 ・当社に対する監査・調査対応 ・GVP及びGPSP業務管理 ・BCP推進委員会事務局（人事 総務と連携） ・プライバシーマーク事務局 【事業の「守り」と「攻め...
して働けるよう、【手厚い福利厚生】や【きめ細やかなサポート体制】であなたをバックアップいたします！ 【仕事内容】 医薬品メーカーでの品質保証業務 製造記録・試験記録の確認手順書(SOP)の作成・改訂・管理GMP適合状況を保つための活動設備・機器...
書類作成 ・治験データの入力、作成 ・レセプト確認(請求書作成のため) ・請求書作成、発送 ・契約書作成 ・決裁文書作成 ・委員会準備 ・議事録作成 ・申請書類の事前チェック ・SOP、マニュアル等の整備 ・HP掲載作業 【勤務...
ント内での安全管理業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・プラント内安全パトロールの実施 ・作業手順書（SOP）に基づく現地安全教育の企画・実施 ・安全関係会議資料および議事録の作成・管理 ・リスクアセスメント実施と是正措置フォローの推進 ・安全KPIの集計・分析...
対応) ◆表示・訴求・成分等の規制適合チェック ◆規制情報収集とリスク分析・共有 ◆SOP整備・業務フロー設計と運用改善 ◆国内外OEMとの薬事関連折衝・調整 ＜職場の施設＞ ◇個人ロッカー ＜メリットPOINT＞ ◇カジ...
技術の責任技術者としてCDMOサポート ・試験委託や分析法移管に関して、責任技術者として試験委託や移管をリード ・治験薬供給において、SOPの作成整備、治験薬品質管理責任者として委託先CDMOの品質試験関連の監督 ・不純物評価（含：遺伝毒性不純物、抽出...
・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ご...