技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/4/2(木)〜2026/7/1(水) 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を...
CROにてCRAを募集しています。 仕事内容 【主な業務内容】 治験の各フェーズにおいて、以下の業務を担当します： ＜治験開始前＞ 治験実施医療機関・治験責任医師の選定 治験契約の締結 スタートアップミーティングの実施 SOP（標準業務手順書）の確認・作成支援 ＜治験実施中＞ 治験薬の交付・管理状況の確認 同意説明文書の確認 モニタリング業務（症例報告書の確認、原資料との照合、進捗管理） 有害事象の確認と報告 ＜治験終了後＞ 治験終了手続...
［仕事詳細］ 【国際認証／英語力活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日】 ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容 1. CRA規制対応に関するアドバイザリー業務 ・EU Cyber Resilience Act（CRA）の要求事項（適用範囲、製品分類、必須サイバーセキュリティ要件、報告義務等）について、顧...
［仕事詳細］ 〜大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中〜 ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてのキャリアアップも可能です。 ■働き方： 残業は月10時間程度となりますのでワークライフ...
［仕事詳細］ 〜大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中〜 ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてのキャリアアップも可能です。 ■働き方： 残業は月10時間程度となりますのでワークライフ...
［仕事詳細］ 〜大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中〜 ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてのキャリアアップも可能です。 ■働き方： 残業は月10時間程度となりますのでワークライフ...
［仕事詳細］ 【国際認証／英語力活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日】 ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容 1. CRA規制対応に関するアドバイザリー業務 ・EU Cyber Resilience Act（CRA）の要求事項（適用範囲、製品分類、必須サイバーセキュリティ要件、報告義務等）について、顧...
［仕事詳細］ ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） また、外部就労CRA限定の特別給与システム（成果給...
【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「CRA業務」四ッ谷 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ◇◇ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選...
将来性も十分で長期にわたり成長ができる 薬機法の改正などで、新薬の開発、 発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。 当社では、社員一人ひとりの知識量やスキルに合わせた研修、 専門性の高い研修をご用意しております。 ゆくゆくは、安全性情報管理職(PV職)・薬事・PMSモニター等、 希望のキャリアを歩めるようフォロー体制も整っています。 今後益々業務が拡大していくことが予想されますので、 ぜひあなたの力をお貸しください。 ［仕事詳細］ 【臨...