技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/3/30(月)〜2026/6/28(日) 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリ...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/3/30(月)〜2026/6/28(日) ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ ＜カジュアル面談用／お気軽にご相談ください＞ ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲：無】 ■担当案件： 受託...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/3/30(月)〜2026/6/28(日) 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働し...
パーソルテンプスタッフ株式会社 募集要項 【最寄り駅／渡辺橋駅】＼複数名募集／高時給3000円↑↑経験活かせる◎内勤CRA♪ 【雇用形態】 派遣 【給与】 時給 3,000円 【勤務地】 大阪府大阪市北区 募集情報 安心して働けるよう、【手厚い福利厚生】や【きめ細やかなサポート体制】であなたをバックアップいたします！ 【仕事内容】 ●○高時給3000円×開発経験活かせる○●内勤CRAのお仕事 ・治験契約書や費用関連文書の作成...
パーソルテンプスタッフ株式会社 募集要項 【最寄り駅／虎ノ門駅】【在宅勤務あり】大手外資医薬品メーカー★CRA業務 【雇用形態】 派遣 【給与】 時給 5,500円～5,700円 ※経験・スキルによって応相談※ 【勤務地】 東京都港区 募集情報 安心して働けるよう、【手厚い福利厚生】や【きめ細やかなサポート体制】であなたをバックアップいたします！ 【仕事内容】 【高時給5500円以上！】大手外資製薬メーカー×CRA業務 ●...
パーソルテンプスタッフ株式会社 募集要項 【最寄り駅／千里中央駅】【在宅あり】時給5500円★外資系製薬メーカーで外勤CRA♪ 【雇用形態】 派遣 【給与】 時給 5,500円～5,700円 ※経験・スキルによって応相談※ 【勤務地】 大阪府豊中市 募集情報 安心して働けるよう、【手厚い福利厚生】や【きめ細やかなサポート体制】であなたをバックアップいたします！ 【仕事内容】 《時給5500円～》グローバル試験×外勤モニター◎ ...
パーソルテンプスタッフ株式会社 募集要項 【最寄り駅／茗荷谷駅】＼在宅勤務！週2･3／大手医薬品メーカー×CRA(モニター)業務★ 【雇用形態】 派遣 【給与】 時給 4,000円～5,000円 ●ご経験によりご相談となります 【勤務地】 東京都文京区 募集情報 安心して働けるよう、【手厚い福利厚生】や【きめ細やかなサポート体制】であなたをバックアップいたします！ 【仕事内容】 ＼在宅勤務！週2･3／大手医薬品メーカー×CRA...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 医師主導治験や特定臨床研究の治験に特化するCRO企業 情報確認日2026/02/16 募集ポジション CRA（治験、医師主導治験、臨床研究） 勤務地 大阪府 仕事内容 ■治験、臨床研究、医師主導治験などにおいて、モニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 （施設選定→モニタリング→申...
製品サイバーセキュリティ関連の知見をお持ちの方、必見です 800 - 1200 万円 東京 IT IT監査 / ITセキュリティ / ITリスク 募集要項 会社概要 同社は製品の安全性を確認し、評価・認証を行う企業です。主な事業内容は製品安全試験・認証、電磁環境両立性(EMC)測定・評価、工場検査・ラベルサービスなどです。110年以上の歴史を持つ同社のマークは、米国で最も消費者に親しまれる安全認証マークの一つです。製品の新たな技術が台頭する中で、消費者の安全意識が...
［仕事詳細］ 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き ■働き方： ・フルリモ...