トップクラスのCRA経験を活かす！外資系大手で挑むグローバル治験モニタリングのお仕事♪ 派遣 経験必須 経験者優遇 交通費有 在宅ワーク 週5日 土日祝休 残業20h未満 給与 時給5,200円 以上 雇用形態 派遣 ／長期 (3ヶ月以上) 職種 研究・研究開発 勤務地 東京都港区 勤務日 週5日 最寄駅 日比谷線／虎ノ門ヒルズ駅（徒歩3分） お仕事の内容 ＼大手企業で活躍しよう♪／ 世界的な外資系製薬メーカーで、あなたの豊富な治験モニター（C...
【事業内容】 ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） 【募集背景】 【仕事内容】 【ポジションサーチ／キャリアチェンジOK】CRA・PMSモニター・内勤CRA・PV・薬事・統計解析等 具体的な仕事内容 以下の6つのポジションを中心に、あなたに最適な職種を提案いたします。 ★経験・スキルだけではなく「あなたが将来どうしたいのか」「今、何を叶えたいのか」なども踏まえ、あら...
［仕事詳細］ 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります ※他...
［仕事詳細］ メーカーの一員となり、CTM ・スタディマネージャー・リードCRAまで派遣先によって職責の範囲が異なることが多いため、ご自身のキャリアを伺いながら、ご本人のご希望に沿った就業先をご相談したいと思っております。 ぜひ一度、今後のキャリアの選択肢としてご相談ください！ ■業務内容 ◎スタディマネージャー： ・治験実施医療機関への訪問 ・医療機関における治験実施状況、モニタリング業務の管理 ・現状課題の解決方針の検討、実施 ・社内関係者との連携 ◎...
【事業内容】 ■企業概要： 医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） 採用支援事業（人材紹介業） IT人材事業 ■CRA派遣事業： CRA(臨床開発モニター） 派遣事業では、即戦力、突発的な人員補充、オンコロジーなど特殊な領域のスペシャリスト、CROコントローラー、PLなど、クライアントの幅広いニーズにお応えしています。人選は、能力だけではなく、スタッフの希望や目標を丁寧にヒアリングした上で行...
専門性を高め、グローバルな人脈を築ける環境◎残業少な目・風通しの良い環境で働きやすさ抜群！！ 派遣 経験必須 経験者優遇 交通費有 在宅ワーク 週5日 土日祝休 残業20h未満 給与 時給5,200円 雇用形態 派遣 ／長期 (3ヶ月以上) 職種 研究・研究開発 勤務地 東京都港区 勤務日 週5日 最寄駅 日比谷線／虎ノ門ヒルズ駅（徒歩3分） お仕事の内容 ＼大手企業で活躍しよう♪／ 綺麗なオフィスで快適就業◎ 大手外資系メーカー（製薬）で...
【事業内容】 【会社概要】 1982年設立の総合型CRO（医薬品開発業務受託機関）で、製薬企業や医療機器メーカーから医薬品開発業務を受託しています。治験開始前の薬事戦略立案から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、薬事申請支援、市販後調査まで、ワンストップでサービスを提供。再生医療やAI・デジタルヘルス領域にも対応し、国際共同治験（グローバルスタディ）も多数受託しています。エムスリーグループの一員として、医師ネットワークやITソリューションを活用し...
【事業内容】 【会社概要】 1982年設立の総合型CRO（医薬品開発業務受託機関）で、製薬企業や医療機器メーカーから医薬品開発業務を受託しています。治験開始前の薬事戦略立案から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、薬事申請支援、市販後調査まで、ワンストップでサービスを提供。再生医療やAI・デジタルヘルス領域にも対応し、国際共同治験（グローバルスタディ）も多数受託しています。エムスリーグループの一員として、医師ネットワークやITソリューションを活用し...
［仕事詳細］ 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理、コンプライアンス、MPI業務受託規定 等 ・配属研修：(7時間以上)：GCP、MPI-SOP、モニタリング業務 等 ...
［仕事詳細］ 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理、コンプライアンス、MPI業務受託規定 等 ・配属研修：(7時間以上)：GCP、MPI-SOP、モニタリング業務 等 ...