eSub Manager /ノンラインマネージャーorスタッフ/医薬開発本部レギュラトリーアフェアーズジャパン薬事薬務
および組織上の要件 労働基準法、薬機法および関連規制、Boehringer IngelheimのSOP(QMS、GQP、GVP、臨床開発プロセス等)を遵守すること。 常に誠実かつ倫理的に行動すること。 Job Complexity* 職務の複雑性 職務...
および組織上の要件 労働基準法、薬機法および関連規制、Boehringer IngelheimのSOP(QMS、GQP、GVP、臨床開発プロセス等)を遵守すること。 常に誠実かつ倫理的に行動すること。 Job Complexity* 職務の複雑性 職務...
および組織上の要件 労働基準法、薬機法および関連規制、Boehringer IngelheimのSOP(QMS、GQP、GVP、臨床開発プロセス等)を遵守すること。 常に誠実かつ倫理的に行動すること。 Job Complexity* 職務...
収提示 ~満足・納得のいく年収UPが叶う転職支援を行います~ あなたの価…,医薬品原薬、健康食品原料等を扱う企業内での 管理薬剤師候補者としての業務 ・医薬品GDPでの保管管理業務 ・GQP、GMPの取り決め、要件の確認、仕様...
品製造販売業の医薬品品質保証等に係るGQP管理業務 ※パソコン(エクセル、ワード)操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 【給与】4,000,000円〜5,200,000円 月給26~32万円 ※想定年収400~520万円 (ご面...
a job—you will find purpose and pride. Job Summary / 業務概要 Management and operation of GQP and GMP-related activities 医薬品の品質管理業務(GQP)の管...-inspections, internal audits, and external audits 自己点検、内部監査、外部監査対応 Essential Duties & Responsibilities / 担当業務詳細 1. GQP & GMP...
Senior Specialist, Quality Assurance(品質保証スペシャリスト) 勤務地:日本国内(詳細は面談時にご案内) ■ ポジション概要 医薬品および医療機器の品質保証業務全般をご担当いただきます。GQP...・GMP・QMSの管理運営から、適合性調査対応、監査対応、品質保証活動まで幅広く携わり、品質システムの維持・向上を推進いただくポジションです。 ■ 主な業務内容 【医薬品品質保証(GQP・GMP関連)】 GQP体制の管理・運営・維持...
品製剤を中心とした製造所の品質保証業務をお任せします。 GQP/GMPの観点から製造体制を直接確認し、高い品質基準を守る重要な役割です。 ■業務詳細 ・製造、品質関連文書の確認、是正対応のフォロー ・GQP/QA業務全般 ・行政対応、当局対応に関するサポート ・海外...
部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間以下で、メリハリを持って働くことができる環境です。 <具体的には> (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託...
内容: 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 <具体的には> (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬...
は、医薬品GMP、GQP、GVP、GDPをはじめ、治験薬GMP、化粧品GQP、GVP、医薬部外品GQP、GVP、医療機器QMS、体外診断用医薬品QMS等です。 ■品質統括部の目標 全アステナグループ会社と協力して、 1.Quality...