【大阪】製剤開発(管理職候補)※年休126日/東証スタンダード/創業130年超の老舗医薬品メーカー
まり改善 ・GMP/ISOに基づくバリデーション(IQ/OQ/PQ)支援 ・製造指図書・工程基準書の作成 ■業務の魅力: 同社が独自開発した「シームレスカプセル」技術は、粉末や液体など様々なものを包むことができ、また...
まり改善 ・GMP/ISOに基づくバリデーション(IQ/OQ/PQ)支援 ・製造指図書・工程基準書の作成 ■業務の魅力: 同社が独自開発した「シームレスカプセル」技術は、粉末や液体など様々なものを包むことができ、また...
validation (IQ/OQ/PQ);manages change control and CAPA actions. Training & Capability Building: - Delivers technical training...
容を設計された図書で確認を行う設計時適格性評価(DQ)の計画、実施・要求事項が正しく設置され、運転できるかの確認を行う据付時適格性評価(IQ) ・運転時適格性評価(OQ)の計画・実施 ■組織構成: プロジェクト工事本部 品質管理部 バリデーショングループ 社員5名(50代2名...
できるかの確認を行う据付時適格性評価(IQ) ・運転時適格性評価(OQ)の計画・実施 ■組織構成: プロジェクト工事本部 品質管理部 バリデーショングループ 社員5名(50代2名、40代2名、30代1名) ■入社後の研修体制について: 入社後は3日間...
改善) ・プロジェクト管理(スケジュール、コスト、リソースの最適化) 《歓迎》 ・人材マネージメント(技術者育成、組織力、安全) ・製造プロセスの設計・改善(歩留まり向上、コスト削減) ・バリデーション(IQ/OQ/PQ)とト...
機器製造プロセスの設計・改善(歩留まり向上、コスト削減)の業務経験(5年以上) ・バリデーション(IQ/OQ/PQ)とトレーサビリティ対応業務経験(5〜10年以上) ・人材マネージメント(技術者育成、組織力、安全) ・コスト・収益管理 ・プロ...
、適格性確認業務(IQ/OQ)をご担当いただきます。 ■製品 理化学機器 ■担当工程 ME系技術サービス実務主担当 ■当社の魅力 ◎評価制度: 常駐先の企業様から評価を貰う制度のため、ご自...
ント設備の新規建設や既存設備の能力増強、設備更新などの設計・工事管理業務 【具体的には】 当社のプロジェクトの特徴として、引合い・基本計画・基本設計・詳細設計(DQ)・施工管理・ 試運転(IQ/OQ)までを一貫してワンチームで遂行していきます。 ○初期段階 受注...
ント設備の新規建設や既存設備の能力増強、設備更新などの設計・工事管理業務 【具体的には】 当社のプロジェクトの特徴として、引合い・基本計画・基本設計・詳細設計(DQ)・施工管理・試運転(IQ/OQ)までを一貫してワンチームで遂行していきます。 ・初期段階 受注...
)、化粧品のお客様向けの引合~実行までを担当 →引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。 →実行業務は、詳細設計~発注、建設工事、試運転(OQ)まで一貫して担当。 ・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発 [勤務...