大学病院での臨床検査技師

内容＞ 免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業務 試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティング 実施中の各種変更管理 規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理) IRB・倫理...

Lugar: Bunkyo, Tokyo | 17/03/2026 18:03:00 PM | Salario: S/. 1650 - 1900 per hour | Empresa: 三幸医療/福祉エージェント

【フルリモート可／CS】システム導入コンサルタント◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供

験関連文書の電子化をAgathaクラウドサービスで支援します。膨大なIRBの会合資料をAgathaで電子化し、事務局作業を効率化します。IRB委員はiPadでもPCでもIRB資料を閲覧できます。 （3）SOP管理・教育記録クラウドサービス…医療・医薬...業界で必要な標準業務手順書（SOP）管理・教育記録を、Agathaクラウドサービスで支援します。厚生労働省ER／ES指針、FDA 21 CFR Part11の要件に対応したセキュリティの高いシステムで、厳格な管理が必要とされるSOP管理・教育...

Lugar: Nihonbashi, Tokyo - Nihonbashikayabacho, Tokyo | 17/03/2026 18:03:22 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: アガサ株式会社

【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■歓迎条件： ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイ...

Lugar: Ginza, Tokyo | 17/03/2026 18:03:10 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 中外製薬株式会社

その他管理関連職

作業手順書（SOP）や引継ぎ資料の整備・改善 ・若手／中堅社員への技術指導、育成、日常的なフォロー ・トラブルや異常発生時の技術的判断、社内外への説明対応 ・他部署との業務調整や分析に関する相談対応 ・ISO／IEC 17025、ISO9001...ルブリッジ株式会社による職業紹介での求人ご紹介となります。 求める人物像 【応募時必須条件】 ＜求めるスキル・経験＞ ・化学分析業務の実務経験（概ね5年以上） ※環境境分析、製品分析、品質分析のいずれか ・分析データの妥当性を技術的に判断できる知識や経験 ・SOPに基...

Lugar: Yokkaichi, Mie | 17/03/2026 18:03:04 PM | Salario: S/. 6500000 - 7500000 per year | Empresa: 株式会社東海テクノ

【福岡】設備保全職（リーダークラス）◆半導体OSATで売上シェア国内No.1／日勤のみ／年休120日

ブルシューティングの作成業務 ■福岡工場での主な製品仕様： ・SOP（SmallOutlinePackage）：リードがパッケージの2側面から出ており、リード形状がガルウィング形（L字形）のパッケージ ・QFP（QuadFlatPackage）：リードがパッケージの4...

Lugar: Miyawaka, Fukuoka | 17/03/2026 18:03:54 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 株式会社アムコー・テクノロジー・ジャパン(旧ジェイデバイス)

【フルリモート可／CS】システム導入スペシャリスト◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供

験関連文書の電子化をAgathaクラウドサービスで支援します。膨大なIRBの会合資料をAgathaで電子化し、事務局作業を効率化します。IRB委員はiPadでもPCでもIRB資料を閲覧できます。 （3）SOP管理・教育記録クラウドサービス…医療・医薬...業界で必要な標準業務手順書（SOP）管理・教育記録を、Agathaクラウドサービスで支援します。厚生労働省ER／ES指針、FDA 21 CFR Part11の要件に対応したセキュリティの高いシステムで、厳格な管理が必要とされるSOP管理・教育...

Lugar: Nihonbashi, Tokyo - Nihonbashikayabacho, Tokyo | 17/03/2026 18:03:56 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: アガサ株式会社

【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス

のパイオニアである当社が、豊富な医薬品開発経験を活かし、臨床試験（製造販売後臨床試験を含む）を確実にかつスムーズに遂行します。 ・クオリティマネジメント…臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法、SOPなどを遵守して実施されているか、経験...

Lugar: 大阪市中央区北浜 - Kita, Osaka | 17/03/2026 18:03:57 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: シミック株式会社

【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可

受託規定 等 ・配属研修：(7時間以上)：GCP、MPI-SOP、モニタリング業務 等 ＜配属後＞ ・プロジェクト内研修：専門領域(疾患と治療等)や業務手順 （担当プロジェクト配属時には専門医による勉強会の実施もあり） ・メデ...

Lugar: Hakata, Fukuoka | 17/03/2026 18:03:14 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 株式会社メディサイエンスプラニング
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