保養品研發管理人員(高階)
職缺描述 工作內容基本上為三大塊,配方研發,製程監督以及品質維護。 配方研發,依照客戶的需求設計配方。 製程監督,於生產進行時從旁觀察並監督是否有疏失。 品質維護,除了按照GMP相關作業要點執行外,另外需負責微生物檢驗。 下方...
職缺描述 工作內容基本上為三大塊,配方研發,製程監督以及品質維護。 配方研發,依照客戶的需求設計配方。 製程監督,於生產進行時從旁觀察並監督是否有疏失。 品質維護,除了按照GMP相關作業要點執行外,另外需負責微生物檢驗。 下方...
職缺描述 1.需具備高考藥師執照 2.執行實驗室相關檢驗及數據分析,並出具報告書 3.依法規制定及修訂部門內標準作業指導書/計劃書等文件 4.遵循 ”PIC/S GMP及實驗室規範(GLP)”執行交辦與設備管理 5.協助...
職缺描述 1. Facilitate Lot disposition process, reviewing GMP docs and managing timelines. 2. Support day-to-day Quality... is considered advantageous: 1. Familiar PIC/S GMP 2. Experience with US/EU/TFDA inspections ★輪班制,做二休二平均工作日15天 日班:08:00 - 20:00 夜班:20...
一家深耕製藥產業多年、具國際布局的穩定成長型企業,產品與營運橫跨多個市場,近年持續擴張產能與據點。 組織文化兼具外商制度與在地決策效率,對於 EHS、GMP 與法規合規高度重視,並願意投入資源建立長期、可複製的管理體系,而非僅止於應付稽查。 職務...作業與改善專案,確保落地執行成效 建立、修訂並稽核 EHS 相關 SOP,確保制度被確實遵循 主導 EHS 教育訓練與安全文化推動,提升全廠風險意識 負責對外 EHS、消防相關稽查與查核作業 管理廠區保全與相關安全措施 配合 GMP 要求,提供...
goals. Maintain GMP/GLP compliance: Ensure documentation, operations, and testing processes meet regulations...
製造/輸入醫療器材查驗登記相關事項 5. 醫療器材研發階段協助、法規分析和註冊策略規劃與申請(FDA/TFDA/CFDA/CE) 6. 醫療器材技術文件檔案撰寫建立與維護 7. 品質系統稽核與文件建立(ISO13485/GMP/QSR) 8. 協助...
:00~00:00/晚)00:00~12:00) 3.輪班津貼及生產獎金另計。 4.歡迎加入,本公司會提供完整GMP培訓。 5.具數位素養及相關能力者優先錄取 展開全部 歡迎身份 歡迎所有求職者 、 二度就業 應屆...
both Import/Exports and GMP activities. Maintain Updated PPD Owned Metrics Indicators Reports. Job Complexity Works...
格品原因追查、分析、報告 7.和生產單位溝通協調品質相關訊息 8.熟GMP/ISO22716品質管理稽核作業 9.主管交辦事項 收合內容 工作待遇 月薪 50,000 元 查看薪資水平 職務類別 醫藥研發人員 、 材料...