together to fearlessly uncover new possibilities The Associate Director of Regulatory CMC will lead and execute related... chemistry, manufacturing and controls (CMC) regulatory activities/interactions under overall direction of Head of Regulatory...
モーション資材関連） ■薬事（CMC、開発、医療機器） ■PV（症例・文献評価、添付文書作成、安定報・年次報告書作成、不具合報告書作成） ■MW その他、こんな職種もご紹介しています！ ◎医薬品生産管理 ◎PMS、再審査申請関連 ◎GMP、GLP、GQP関連 ◎監査...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/4/2(木)〜2026/7/1(水) 十三｜治験薬のQA(英語力必須)◆製造やQCの方是非/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ＜主な...ロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。 ■組織構成： 品質保証部は40代管理職、50代5名、40代3名、30代2名で構成されています。 ■企業の特徴／魅力： 当社は武田薬品工業株式会社のCMC研究部門からスピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社で、国内...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー 情報確認日2026/04/02 募集ポジション 薬事部CMC薬事... 勤務地 兵庫県 仕事内容 ■開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験段階（CTN/CIB、機構相談（品質）資料の作成等） ・医薬品承認申請（CMC申請戦略の策定、CTD...
【事業内容】 ■ 会社について スペラファーマは、2017年7月に武田薬品工業株式会社のCMC研究部門からスピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社です。国内最大手の新薬メーカー発のCMCエキスパートとして、開発...初期から申請に至るまで、CMC関連業務に関するすべての要望に応えられることを強みとし、グローバルに培った技術・経験・情熱をもって、貴重な候補化合物を医薬品の「1錠」という形に創り上げることを目指しています。 ■ 事業内容 当社には、医薬...
制度■カフェテリアプラン■ライフサポート休職制度■親睦会、クラブ・サークル活動 など 【仕事内容】 ■大手医薬品メーカー CMC部門での研究(原薬技術/製剤技術/分析技術) CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬...
ェテリアプラン■ライフサポート休職制度■親睦会、クラブ・サークル活動 など 【仕事内容】 ■大手医薬品メーカー CMC薬事、または品質保証業務 ご経験や適性に応じて以下のいずれか、または関連業務を担当します ●CMC薬事 薬事...れか必須 ■バイオ医薬品CMC分野の承認申請経験 ■薬事業務経験(開発薬事/CMC薬事) ■GMP/GQP等の品質保証業務ならびにGMP査察対応経験 【待遇・福利厚生】 【ヘルスケア】 健康診断の他、メン...
株式会社メディカル･プリンシプル社 募集要項 【30代・40代活躍中】細胞製品 CMC業務 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～10,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収...受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定され、そこで同社としては当該パイプラインの開発に関連したCMC業務...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/3/26(木)〜2026/6/24(水) 【茨城研究所】CMC研究職～”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【医療...規格および試験法の設定（品質管理戦略）という独自の研究や試験法などに取り組むことができます。 漢方ＣＭＣとして、服用性向上を目指した新剤形開発、漢方のグローバル化に向けた製品開発、更には製造工程のリアルデータ品質解析にもチャレンジしています。最新...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関） 情報確認日2026/03/27 募集ポジション CMC プロ...セス開発部 スタッフ 勤務地 千葉県 仕事内容 ■CMC開発センタースタッフとして従事いただきます。 応募資格 下記「■」いづれかのうち「・」すべてに該当する方 ■原薬開発（製造）チーム ・医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験（3...