職種 製造業 仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外...製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種...
して働けるよう、【手厚い福利厚生】や【きめ細やかなサポート体制】であなたをバックアップいたします！ 【仕事内容】 ■医薬品GMPに基づく品質試験 ・理化学試験または微生物試験 (ご経験スキルにより) 原材料、包装表示、製造工程、製品の試験 手分...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/2/26(木)〜2026/5/27(水) 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【東証...管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作成や照査 ■魅力...
内容】 【大阪/淀屋橋】品質保証・監査対応（医薬品原料等）※GMPの知見を活かす／創業70年超の化学原料商社 【年間休日120日／GMPの知見を活かせる／創業70年超の化学原料商社／大手製薬メーカーなど大手取引多数／年収800万～】 ■業務...戦略は今後も当社成長の軸と捉えています。 変更の範囲：会社の定める業務 【対象となる方】 ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎！＞ ・GMPの監査経験を有する方（メーカー、商社は問わない） 【勤務時間】 ＜勤務...
勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【東証スタンダード上場／日本ケミファG＊ジェネリック医薬品製造メーカーへ出向／残業20h以内／ベテラン社員在籍◎スキルが磨ける環境】 ■職務内容： 医薬...品の品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給...
100年以上の歴史を持つ、日系大手OTC医薬品メーカー 品質保証（GMP） GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していただきます。 【具体的には】 ■出荷管理 ■変更管理・逸脱管理 ■品質...情報処理 ■行政GMP調査対応・顧客監査対応 ■自己点検 ■教育訓練 ■供給業者管理 [応募条件] ■医薬、化学、化粧品業界にて品質保証、品質管理、製造いずれかのご経験（2年以上） [福利厚生] 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用...
的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品...特別休日、年末年始特別休日、年次有給休暇（就業初日から付与）、特別休暇 ［応募資格］ ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証または品質管理のご経験（3年以上） ※GMP、非GMPは問...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/2/23(月)〜2026/5/24(日) 【大阪/淀屋橋】品質保証・監査対応（医薬品原料等）※GMPの知見を活かす／創業70年超の化学原料商社 【年間...休日120日／GMPの知見を活かせる／創業70年超の化学原料商社／大手製薬メーカーなど大手取引多数／年収800万～】 ■業務内容： 医薬・食品・工業用途など、様々な用途で活用可能な原料商社である同社にて、品質...
け入れる 求人の検索 求人の検索 求人内容 職種: DSHQ 治験薬GMP品質保証部門スタッフ 求人ID: 1086 掲載開始日: 2026/02/24 第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生...トラゼネカとの戦略的連携および米国メルクとの共同開発・商業化契約により、治験薬供給のグローバル化が進展しています。 このような環境の中で、国内外の規制を踏まえた品質保証体制を強化し、将来的に治験薬GMP組織のマネジメントを担っていただける経験豊富な人材を募集します。 職務内容 ・治験...
［仕事詳細］ 細胞加工施設（CPC）にて、遺伝子・細胞製剤の製造業務をご担当いただきます。単なる作業ではなく、GMP下での製造管理・文書作成まで含めた「製造のプロフェッショナル」としての役割です。 クリ...ーン環境下での細胞培養を中心に、製造記録や逸脱対応など、GMP製造に必要な一連の業務を担います。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養および製造作業 ・製造サポート業務（資材準備、工程管理補助など） ・製造記録、変更管理、逸脱報告書の作成（和文・英文） ・使用...