成長企業で未経験から安定キャリアを築けます 【職種】 軽作業 【給与】 時給 1,800円〜2,250円 【勤務地】 富山県中新川郡上市町上市町横法音寺55番地 【最寄り駅】 上市 【アクセス】 上市駅エリアです 【仕事内容】 ＿＿＿ ＿＿＿＿/ 仕 ＿＿＿/ 事 ─┘ ＿＿/ 内 ─┘─┘ ＿/ 容 ─┘─┘─┘ 今の仕事に、漠然とした不安を感じていませんか？ 将来の安定や、人に役立つやりがいを求めていませんか？ 医療分野に興味はあ...
［仕事詳細］ ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確...
の厳格さに重きを置き、 医薬品製造を手掛けてきた当社。 創業100年超、安定した生産体制と品質管理を確立し、 GMPに基づく作業手順・記録管理を徹底。 医薬品製造のノウハウを蓄積・活用してきました。 現在、医薬品製剤に携わってくれる方を募集中。 ■土日...
品の分析やサンプリングをします。 （2）HPLCなどで試験をします。 （3）GMPに準拠した試験をします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたい！」 →あなたの経験を活かせます！ 「安定したお仕事がしたいなぁ…」 →長期...
会社】国際基準（GMP）に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調！人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。 ■仕事の内容： 当社の薬事課にて、医薬...品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。 ・医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務 ◎医薬品の承認の維持に関連する業務 ・厚労...
［仕事詳細］ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「開発品質管理」のお仕事です。 （1）医薬品の分析やサンプリングをします。 （2）HPLCなどで試験をします。 （3）GMPに準...
／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）を担当します。 製造管理者候補として、法改正や規制対応に加え、現場...
データをまとめます。 （3）GMP関連の試験もおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい職場で人間関係が不安…」 →チームワークが良い職場です！ 【＊こん...
の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など ■組織構成： 配属...
ープ会社と同じ枠組みで認証取得済み）に沿って実施しています。また、医薬品に関してはGMPを遵守した製造を行っておりますので、高いレベルの品質管理業務に携わることが可能です。 ■組織構成： ・愛知工場の品質管理部門には、部長1名、係長2名、メンバー16名の計20名の...