技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/2/16(月)〜2026/5/17(日) 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ ■業務内容： ・試験...部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験...
領域：9,000億円以上）を目指しています。 現在は2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を掲げて事業活動を推進しています。 【募集背景】 【仕事内容】 【福島県いわき市】GMPスタ...ッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ ■業務内容： ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書...
）のGMP生産における品質管理を担当いただきます。 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 など ご入社直後は東海事業所でのGMP生産を理解、把握していただき、担当...外からの需要と更なる技術の向上が必須となっています。今回、東海事業所における医薬品および医薬中間体のGMP生産における品質管理業務を担う高度専門人財を募集します。 ■組織構成 配属グループ人数：80名程度 年齢層：30代〜40代 ■同社について 同グループは、100年以...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 パーソルテンプスタッフ株式会社 情報確認日2026/01/16 募集ポジション 分析・無菌試験／品質管理（GMP）経験...者歓迎 勤務地 埼玉県 ■想定エリア：埼玉県 仕事内容 ■川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験（HPLC等）からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMP...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー 情報確認日2025/10/31 募集ポジション 治験薬GMP品質...保証部門スタッフ 勤務地 神奈川県 仕事内容 ■治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等）に従事いただきます。 応募資格 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬...
［仕事詳細］ ■業務内容： ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリ...デーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携） ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、試験部門における逸脱・変更管理対応、各種GMP文書...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/2/5(木)〜2026/4/29(水) 【埼玉】CMC研究職（治験薬GMPの品質保証）※指導職・管理職候補 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 大鵬薬品工業株式会社 情報確認日2025/12/01 募集ポジション 医薬品のGMP品質保証業務 勤務地 徳島...県 仕事内容 ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 【具体的には】 ■徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 ・既存...
上 ・CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ・薬機法（GCP,GMP,QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ・海外...
求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。 大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業 情報確認日2025/12/01 募集ポジション 治験薬GMP品質...保証部門（主任・係長クラス） 勤務地 大阪府 岸和田工場・研究所 仕事内容 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務をご担当いただきます。 ※具体的には下記に関連した業務をご担当いただきます。 ＜治験...