ンド価値を高めるお仕事です。 具体的には （1）品質保証 ・GQP/GVP書類の作成・管理 ・安全情報の収集、クレーム対応 ・検品作業や改善案の作成 （2）薬事 ・成分表示やパッケージの原稿作成 ・薬機法や景表法などのチェック ・行政...
on interpretation and application in accordance with relevant GQP&GMP&GDP regulations. Uses advanced statistical techniques for data... to improvement and execution of All GQP/GDP activities including deviation, change management, Quality information, GQP/GDP training...
書類の作成業務 ・企業法務として契約書の作成/確認、修正業務 ・部外品/化粧品GVP、GQP業務 ■関西酵素の強み： 当社の強みは製品が完成するまでの過程をワンストップで手掛けているところです。そのため、各部署だけで完結するものではありません。各部...
保証に興味がある方へ！／年休123日（土日祝）・残業ほとんどなし・転勤なしで、働きやすい環境が魅力です◎／定着率も高く、65歳定年で長く働けます～ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など幅広い分野の製造・販売を行っている当社にてGMP・GQP...・GVPに基づく品質保証業務を担当いただきます。具体的には以下の業務です。 ■業務内容： GMP、GQP、GVPに準拠した品質保証業務 医薬品・医薬部外品等の許認可申請対応 社内外との調整業務、監査対応 など ★ポイント 医薬...
および開発と連携し処方の確認や全成分書類の作成業務 ・輸出業務に伴う各国レギュレーションの確認、必要書類の作成業務 ・企業法務として契約書の作成/確認、修正業務 ・部外品/化粧品GVP、GQP業務 ■関西酵素の強み： 当社...
用化成品など幅広い分野の製造・販売を行っている当社にてGMP・GQP・GVPに基づく品質保証業務を担当いただきます。具体的には以下の業務です。 ■業務内容： GMP、GQP、GVPに準拠した品質保証業務 医薬品・医薬部外品等の許認可申請対応 社内...カレンダー休になります。 ［応募資格］ ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許をお持ちで、品質保証業務をやりたい方や興味のある方 ■歓迎条件： ・GMP/GQP...
条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒...
年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部...
器にブランド価値を最大化させることがミッションです。培った法規知識を土台に、製品のライフサイクル全体を見渡し事業成長を加速させる。裁量を持ってブランドを創り上げる、攻めの品質管理へ挑戦しませんか？ ■仕事内容 1.品質保証 ・化粧品GQP／GVP書類の作成及び管理 ・安全情報収集、クレ...
ある新薬とジェネリック医薬品の両方を展開／GQP業務全般＆薬事関連業務を担当＊ご経験が活かせる環境／年間休日126日／フレキシブルなリモートワーク体制あり】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長...ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合...