【富山】核酸オリゴマー合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー/事業領域拡大に積極的【転職支援サービス求人】
金制度:勤続2年以上 <教育制度・資格補助補足> 新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従...
金制度:勤続2年以上 <教育制度・資格補助補足> 新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従...
管理課において品質管理業務の全般をお任せ致します。 ■職務詳細: 薬機法・GMPに則って、医薬品の成分・純度・溶出などに関する各種試験 を行い、安全性と品質を管理します。 ・医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 ・各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 ・その...
寮へ入居または世帯手当支給がございます。 ■活かせる経験・スキル: ◎薬剤師有資格者 ◎有機化学/生化学に関する知識・経験 ◎業界を問わず品質管理の経験 ◎GMPの知見 ■当社について: ◎当社では「高品質なファインケミカル材料」や「医薬品原薬・中間体」を、富士...
の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 <具体的には…> ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化/業務フローの検討 ・工場のGMP管理...状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など ■入社後の流れ: ・入社後は、ご経...
の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス(製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等)の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クラ...制度あり(単身・家族用) 社会保険:各種社会保険完備 退職金制度:勤続2年以上 <教育制度・資格補助補足> 新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理...
内容: ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務 変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育...保険完備 厚生年金基金:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 <教育制度・資格補助補足> ■基本的にはOJTを予定しています。 ■導入教育、GMP基礎教育、メンター制度、作業教育 <その他補足> ■財形...
当・制度補足> 通勤手当:全額会社負担 家族手当:補足事項なし 寮社宅:社宅制度あり(単身・家族用) 社会保険:各種社会保険完備 退職金制度:勤続2年以上 <教育制度・資格補助補足> 新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP...
週休二日制・土日祝休み/残業10h/東北最大級サプリOEM工場で製造管理候補/健康食品GMP・ISO認証×地域貢献ものづくりキャリア◆◇ ■おすすめPOINT \健康志向市場×安定成長工場で“食と健康”を支える製造管理/ ・健康食品GMP...食品・サプリメントのOEM専業メーカーとして、原料調達からブレンド・造粒・打錠・カプセル・包装・出荷まで一貫対応できる東北最大級の工場です。健康食品GMPおよびISO9001認証を取得し、最新鋭設備を用いた高品質・安定...
上の歴史有/高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開】 ■業務概要: ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間...
管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含む、QC業務全般をお任せします。 <具体的な業務内容> ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・分析業務(HPLC、GC、UV、IR、KF水分...計、施光度計、粒度分布計等) ・データ取りまとめ、報告書作成 ・分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ・GMP関連文書等の新規作成・改訂 ※ご経験により、下記、バリ...