も質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下での作業経験、ゆくゆくは同敷地内子会社の品質管理も視野に入れていただきます。製薬会社での開発職や品質管理への転属も可能です。 ■当社について: 現在、R&D事業部では1,000名を...
Lugar:
Miyagi | 31/03/2026 02:03:01 AM | Salario: S/. No Especificado
な当社の品質強化に向けた増員採用です。 ■業務内容 受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務のミッション GMP(医薬品の製造のルール)に沿って業務を進めることが重要です。 GMPでは人為的な誤りを最小限にすること/医薬...貢献性の高い事業の軸となる部分に携わることができます。 ・将来的には各種GMPに関してスキルアップしていただき、各種GMP責任者を担っていただきたいと考えております。 ■組織構成 20名程在籍。20〜40代中心に在籍中 ■当社ついて グループ会社のUNIGENと共同し、コロ...
Lugar:
Gifu | 31/03/2026 02:03:02 AM | Salario: S/. No Especificado
で出されるもの) ■魅力ポイント: ◇未経験でもOJTでしっかりと教育します。ゆくゆくは教育側に立っていただきます。 ◇風通しが良く、コミュニケーションを大切にしているため、何でも質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下で...
Lugar:
Mie | 31/03/2026 02:03:52 AM | Salario: S/. No Especificado
も質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下での作業経験、ゆくゆくは同敷地内子会社の品質管理も視野に入れていただきます。製薬会社での開発職や品質管理への転属も可能です。 ■当社について: 現在、R&D事業部では1,000名を...
Lugar:
Hyogo | 31/03/2026 02:03:18 AM | Salario: S/. No Especificado
も質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下での作業経験、ゆくゆくは同敷地内子会社の品質管理も視野に入れていただきます。製薬会社での開発職や品質管理への転属も可能です。 ■当社について: 現在、R&D事業部では1,000名を...
Lugar:
Wakayama | 31/03/2026 02:03:54 AM | Salario: S/. No Especificado
で出されるもの) ■魅力ポイント: ◇未経験でもOJTでしっかりと教育します。ゆくゆくは教育側に立っていただきます。 ◇風通しが良く、コミュニケーションを大切にしているため、何でも質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下で...
Lugar:
Iwate | 31/03/2026 02:03:47 AM | Salario: S/. No Especificado
も質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下での作業経験、ゆくゆくは同敷地内子会社の品質管理も視野に入れていただきます。製薬会社での開発職や品質管理への転属も可能です。 ■当社について: 現在、R&D事業部では1,000名を...
Lugar:
Aichi | 31/03/2026 02:03:01 AM | Salario: S/. No Especificado
も質問できる環境です。社内サークルやイベントへの参加も可能です。 ◇GMP下での作業経験、ゆくゆくは同敷地内子会社の品質管理も視野に入れていただきます。製薬会社での開発職や品質管理への転属も可能です。 ■当社について: 現在、R&D事業部では1,000名を...
Lugar:
Toyama | 31/03/2026 02:03:52 AM | Salario: S/. No Especificado
[仕事詳細] 【年間休日125日/土日祝休み/医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社】 ■業務内容: 医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。医薬品の安全性・品質...試験担当者の育成(特に理化学試験ができるように) ・手順書等文書の作成 ・GMP/QMS文書に基づく業務 など ■業務の魅力: ・医薬品や医療機器など私たちの生活に身近な様々な製品を取り扱っております。同社にしかできない包装ノウハウを有しており、パッ...
Lugar:
Ehime | 31/03/2026 02:03:39 AM | Salario: S/. No Especificado
試験などの物理的試験の実施 ・試験データの作成・管理 ・試験責任者やチームでの検討・結果確認 ・GMP管理下での厳格なルール遵守と精度管理 【職場環境】 最新設備を備えた職場で、OJT研修や先輩社員のフォローにより安心して成長できます。 平均残業10.5時間...管理、試験評価などの実務経験 ・HPLC、GC、分光分析など分析機器の使用経験(実務・学習いずれも可) ・GMP、ISO、品質管理体制下での業務経験 [待遇] ・社会保険完備 ・交通費規定支給 ・賞与年2回 ・有給休暇 ・慶弔...