［仕事詳細］ 【職務概要】 同社が取引先である製薬工場において行っている、計装機器の校正・バリデーション等の業務を行っていただきます。 GMP規格、顧客から求められる品質に係る業務について、品質保証部として確認・承認...をお任せいたします。 【職務詳細】 ・GMP規格に基づいた品質管理業務 ・顧客から求められる品質基準に適合しているかの確認および承認 ・計装機器の校正データやバリデーション記録の精査 ・その他、品質保証に係る付随業務 ■働き方 ・顧客...
オペレーター業務 ・包装オペレーター業務 ・標準作業の改善提案 ・製造設備および機器の自主保全 ・GMP（医薬品の製造管理および品質管理の基準）に関する業務（変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練など） 【同社...
◆経験者歓迎！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 【仕事内容】 30代〜40代活躍中！ 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、 変更管理、 逸脱処理・クレーム対応、 業許...
チン原料、資材、中間製品、製剤、環境試験用培地、製薬用水など)の採取及び運搬:5割 ・試験検体/参考品の管理及び台帳整理:3割 ・ミーティング、GMP教育等:1割 ・購買発注等事務作業:1割【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪自分...
年始休暇、有給休暇（10～20日） ［応募資格］ ＼業界・業種未経験歓迎／ 【尚可】 ・理系出身の方（高校で学んでいた方もOK） ・化学薬品の製造実務経験者 ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者の有資格者 ・GMP経験者、菌管...
判定業務を担当いただき、 品質保証業務へのご協力もお願いします。 ★具体的には… 原材料の受け入れ検査の結果判定。 市場のお申し出に対する調査・回答、 健康補助食品GMP・FSSC22000に基づく 製造・衛生・品質管理活動の推進、 外部...管理、品質管理における 検査業務の経験 ◎GMP・FSSC22000認証取得・ 更新の業務経験 ◎将来的な管理職思考をお持ちの方 (2〜3年後に課長候補となる スピード感での成長を期待いたします) 【福利厚生】社保完 車・バイ...
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
物の知識 GMP化経験クリーンルーム内での業務経験...
内容】 【業務内容詳細】・試験記録のチェック、データ入力、文書作成、ファイリング:8割・ミーティング、GMP教育等:1割・購買発注等事務作業:1割居室等の清掃(週一回)【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪時間にメリハリを≫ 残業...
数体制！ 【具体的なお仕事内容】 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話...