品質管理/日払いOK【派遣社員】【経験者優遇】【交通費支給】【40代以上活躍中】【静岡県】
タ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応・その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これ...
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みは土日祝日なので友人や家族との予定も合わせやすい♪ 【仕事内容】 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験...
オペレーター業務 ・包装オペレーター業務 ・標準作業の改善提案 ・製造設備および機器の自主保全 ・GMP(医薬品の製造管理および品質管理の基準)に関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練など) 【同社...
=1400円×7時間45分×21日勤務の場合+残業代、交通費別途支給 ※交通費実費支給/当社規定あり。 研修時給1400円 ※入社後は、製造管理・品質管理の基準(GMP)について学ぶ研修と、現場でのOJT教育をご用意しています。 職種...日勤務の場合+残業代、交通費別途支給 ※交通費実費支給/当社規定あり。 研修時給1400円 ※入社後は、製造管理・品質管理の基準(GMP)について学ぶ研修と、現場でのOJT教育をご用意しています。 勤務地: 群馬県高崎市 新町...
] <年間129日>・完全週休2日制 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ※会社カレンダーによる [資格] <必須>・大卒以上 ・QMS省令、ISO13485(ISO9001、GMP省令)の規制下において3年以...
企業で次のステージへ】 外用剤を中心とした医薬品製造を担当。将来的にはGMP組織の製造管理責任者を担うポジションです。 医薬品製造に不可欠な手順書・記録書の整備および管理をお任せします。 正確な記録管理や手順遵守を徹底し、品質と安全性を軸に、製造...
◆経験者歓迎!◆ExcelやWordの操作できる方歓迎! 【仕事内容】 30代〜40代活躍中! 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、 変更管理、 逸脱処理・クレーム対応、 業許...
:設計図書の作成~GMP、CSV対応 【具体的には】 医薬・食品・化成等、各産業分野の工場新築・改修工事において、 クライアントの要求仕様・自社設計部門からの要求など、各種条件と関係者との打合せを基に、プロセス制御システムの計画/検討...および設計・積算の取纏め業務を行います。 および付随する下記業務もフォローいただきます。 ・設計図書の作成 ・ベンダーへの引合い業務(仕様書作成、納入品管理等) ・コミッショニング・試験 ・調整の取纏めなどの設計実務 ・GMP、CSV対応...
みは土日祝日なので友人や家族との予定も合わせやすい♪ 【仕事内容】 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験...] 土日祝(会社カレンダー) [応募資格] ◆Word・Excelの基本的な操作できる方 ◆GMP省令下での品質管理業務経験ある方 ≪WEB登録OK!お気軽に登録ください≫ 翌月スタートも歓迎のお仕事満載!就業日の相談もOK!...
タールームでの操作や点検が中心。【1~3名のチーム制】 ●勤務先企業の特徴 医薬品製造の基準であるGMPに基づき、 原料調達から出荷まで厳格な管理を行う企業です。 最新のIoT技術を導入し、製造工程の 可視化と品質安定化を推進しています。 【職場の特徴】 1...