オペレーター業務 ・包装オペレーター業務 ・標準作業の改善提案 ・製造設備および機器の自主保全 ・GMP（医薬品の製造管理および品質管理の基準）に関する業務（変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練など） 【同社...
オフの切替もできちゃう！ 【仕事内容】 【業務内容詳細】・試験記録のチェック、データ入力、文書作成、ファイリング:8割・ミーティング、GMP教育等:1割・購買発注等事務作業:1割居室等の清掃(週一回)【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪プラ...
：設計図書の作成～GMP、CSV対応 【具体的には】 医薬・食品・化成等、各産業分野の工場新築・改修工事において、 クライアントの要求仕様・自社設計部門からの要求など、各種条件と関係者との打合せを基に、プロセス制御システムの計画／検討...および設計・積算の取纏め業務を行います。 および付随する下記業務もフォローいただきます。 ・設計図書の作成 ・ベンダーへの引合い業務（仕様書作成、納入品管理等） ・コミッショニング・試験 ・調整の取纏めなどの設計実務 ・GMP、CSV対応...
［仕事詳細］ ■担当業務： ・製造業務の担当者として、医薬品の製造や製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPという規範に則り、手順...
アマネージャーとして、品質保証業務を担っていただきます。 応募資格 下記全てに該当する方 ■薬学、化学、生化学分野（学士号以上） ■品質部門での背景を持ち、GMPおよび/またはTS&MS（テクニカル・サービス＆マニュファクチャリング・サイエンス）の知...
資格】 ■ 1◆未経験OK！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 【仕事内容】 30代〜40代活躍中！ 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類...差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、 その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬を作っている 【職種名】 薬事GMP文書管理・入力・写真 【勤務時間】 08:15〜17:00...
年始休暇、有給休暇（10～20日） ［応募資格］ ＼業界・業種未経験歓迎／ 【尚可】 ・理系出身の方（高校で学んでいた方もOK） ・化学薬品の製造実務経験者 ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者の有資格者 ・GMP経験者、菌管...
［仕事詳細］ 【職務概要】 同社が取引先である製薬工場において行っている、計装機器の校正・バリデーション等の業務を行っていただきます。 GMP規格、顧客から求められる品質に係る業務について、品質保証部として確認・承認...をお任せいたします。 【職務詳細】 ・GMP規格に基づいた品質管理業務 ・顧客から求められる品質基準に適合しているかの確認および承認 ・計装機器の校正データやバリデーション記録の精査 ・その他、品質保証に係る付随業務 ■働き方 ・顧客...
書、基本・実施設計図書（仕様書・図面）の作成 ・医薬品施設におけるGMP／GEP関連バリデーション管理 ・施工管理、調達管理、品質・安全管理 ・CAD／BIMなどを用いた設備設計・シミュレーション 【業務内容変更の範囲】 同社...、施工管理の合計経験5年以上 【尚可】 ・GMP／GEP関連業務経験（バリデーション管理） ・CAD／BIMを用いた設備設計経験 ・プロセス制御・自動化設備の設計経験...
◆経験者歓迎！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 【仕事内容】 30代〜40代活躍中！ 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、 変更管理、 逸脱処理・クレーム対応、 業許...