◆経験者歓迎！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 【仕事内容】 30代〜40代活躍中！ 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、 変更管理、 逸脱処理・クレーム対応、 業許...
品品質システムの運用推進(教育、 文書管理、 等)・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効率化)・新製品や新規設備の技術移転、 クオリフィケーション、 バリデーション・国内外の当局GMP査察対応 【職種名】 医薬...品の品質保証・GMP査察対応 【勤務時間】 08:20〜17:05 ・休憩時間：50分 ・残業：あり(月10時間以上) 【アクセス】 掛川駅から車25分 【応募資格】 ◆経験者歓迎！ ◆ExcelやWordの操...
業務をお任せします。 ■業務詳細： 「入社後に特にお任せしたい業務」 ◎品質管理／生産管理／薬事 ・化粧品GMP管理体制の構築と運用 ・化粧品製造に関する書類管理（GMP運用書類の管理、内容の修正・更新・査察） ・各種申請・届出の作成、行政...
製品として現在唯一となっており、多くの方にご愛顧いただいております。 またＧＭＰ認定工場で製造を行い安心安全な商品をお届けしています。 近畿大学と共同研究も行なっています。 自社製品のRefeelasシリーズは常に品質管理や開発を続けており、臨床...
維持に関する業務経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・ISO13485の取得、又は維持に関する業務経験 ・GMPに関する知識 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種 【勤務時間】 ＜勤務時間＞ 8:30～17:30 （所定労働時間：8時間0分） 休憩...
クレイ株式会社のグループ企業として、現代の医療に客観的な生体情報を与える臨床検査システムの製造に全社をあげて取り組んでいます。原材料の受け入れから機械・試薬の製造、品質管理、製品の出荷まで、GMP基準に適合した一貫生産体制を確立し、アークレイ株式会社における検査機器・試薬...セス権限、ECO運用改善等） ・SAPの運用経験（MM／SD／PPいずれかの実務：品目・BOM・ルーティング・拠点展開） ・医療機器／体外診断用医薬品（試薬）の業界知識 ・ロット・有効期限・保管条件・薬機関連属性やGMP／GQP／GVPの基...
管理やGMP環境下での作業経験ある方歓迎♪ ◆【定着率の良い職場】はたらきやすいと評判の会社♪ 大手・有名企業/カジュアルでの通勤OK/駅から徒歩５分以内 ＜特徴・やりがい＞ 質問しやすい/マニュアルあり/ガン...程度 ※月に0～2回程度休日出勤の可能性があります。 【資格・経験】 医薬品や化粧品業界で働いた事がある方は大歓迎です！ 製造を含むGMP環境下での作業経験がある方はスキルが活かせます！ 【休日・休暇】 土・日・祝休み 【待遇...
の治療が難しかった病気にも効果が期待され、糖尿病・がん・関節リウマチなどの治療に使われている医薬品です。 ■入社後のフォロー体制： ・入社後、まずは医薬品を安全に製造するために必要なルール（医薬品GMP）を学びます。 ・検査工程にて、OJTで業務について学びます。まずは、目視...
【事業内容】 ■企業概要： CM Plusは、プロジェクトを成功に導くプロフェッショナル・マネジメント会社です。 創業当初はエンジニアリングサービス主体でありましたが、 お客様のニーズに答えるために現在ではGMPコン...ジメントをクライアントの立場で遂行する、 「顧客支援型プロフェッショナル・マネジメント・サービス」の提供 （2）GMPコンサルテーション、GMP教育訓練等のサービスを実施するGMP Platformの企画運営 ■許可・登録： 一級建築士事務所登録 神奈川県知事登録 第15595号...
関連施設のエンジニアリング会社としての豊富な経験を生かし、炊飯センター等HACCPに対応した高品質な食品プラントを提供します。 ・医薬品／化粧品プラント…医薬品の製造管理及び品質管理規則「GMP」に対応する設備システムを提供できます。 （2）エネルギー分野 ・ソーラー発電（太陽光発電）…学校...