テムのコンサルティング・設計・開発から保守・運用までをワンストップで提供しています 。 石油・化学・製薬向けプラントシステム（製造監視やGMP対応MES／SCADA）や、EPM（組織プロジェクトマネジメント）領域に強みがあります 。 同グ...
管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務 ・原料・資材のサンプリング、及び試験業務 ・GMP関連業務（試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験...
入もバッチリ目指せますよ！ 【仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応等 ■お仕事PR...
資格】 ■ 1◆未経験OK！◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 【仕事内容】 30代〜40代活躍中！ 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類...差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、 その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬を作っている 【職種名】 薬事GMP文書管理・入力・写真 【勤務時間】 08:15〜17:00...
料供給業者および外部委託業者の管理（実地監査を含む） └当局査察および顧客監査の対応 ■薬事申請業務 └MF／CTDの作成、登録、管理 └規制当局対応（GMP適合性調査対応、照会対応、FDA対応、輸出品目への対応など） └製造販売業者との連携 ［勤務地（住所...
：設計図書の作成～GMP、CSV対応 【具体的には】 医薬・食品・化成等、各産業分野の工場新築・改修工事において、 クライアントの要求仕様・自社設計部門からの要求など、各種条件と関係者との打合せを基に、プロセス制御システムの計画／検討...および設計・積算の取纏め業務を行います。 および付随する下記業務もフォローいただきます。 ・設計図書の作成 ・ベンダーへの引合い業務（仕様書作成、納入品管理等） ・コミッショニング・試験 ・調整の取纏めなどの設計実務 ・GMP、CSV対応...
築または運用管理の経験 ・医薬品GMPに関する基礎知識 ・発注者側、エンジニアリング会社、ゼネコン、サブコン、設備メーカーなどでの経験...
スタイル自由☆ 【具体的なお仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、 変更管理、 逸脱処理・クレーム対応、 業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、 レビュー・出荷判定、 出荷...
京本社に社員が集まり食事会を行っています）※任意 外部研修（飼料製造管理者講習会、統合GMP研接会等） ［休日・休暇］ 【年間休日122日】 週休2日制（土日） 祝日 ※年間5回程度の土曜出勤があります 夏季休暇 年末年始休暇 年次有給休暇 他...
みは土日祝日なので友人や家族との予定も合わせやすい♪ 【仕事内容】 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験...