検品[派遣社員]
条件】 資格・経験不問! 下記の知識や経験をお持ちの方も大歓迎です☆ 知識を活かせます! ・GMP(適正製造規範)の知識をお持ちの方 ・理化学試験の経験がある方 【PR・職場情報】 ◆職場環境 ・性別問わず、20代~60代の...
条件】 資格・経験不問! 下記の知識や経験をお持ちの方も大歓迎です☆ 知識を活かせます! ・GMP(適正製造規範)の知識をお持ちの方 ・理化学試験の経験がある方 【PR・職場情報】 ◆職場環境 ・性別問わず、20代~60代の...
[仕事詳細] 【*こんなお仕事です*】 あなたにお願いしたいのは、 「開発品質管理」のお仕事です。 (1)医薬品の分析やサンプリングをします。 (2)HPLC、GCなどで試験をします。 (3)GMPに準...
成グループ、あるいは旭化成グループ外の医薬・医療機器製造プラントにおいて計画・基本設計〜施工管理〜試運転・引き渡しまでのEPC全般(GMP文書作成・管理含む)を担当します ・基本設計、積算、詳細設計、施工管理、文書作成、文書管理、試運転、引渡...レイアウト検討、設計、機器仕様検討などの経験 ・施工計画・管理、工事品質管理などの経験 ・試運転計画・実施・GMP文書作成などの経験 ・顧客へのプレゼン(技術営業)の経験...
物試験を受託し、試験受託機関として医薬産業の発展を支援しており、拡大する医薬産業のグローバル化への対応、GMP体制の下、USP・EP等の海外対応や法令改正などにもタイムリーに取り組んでおります。 環境分析と医薬品分析を通じて「人の健康と豊かな生活」に貢...
度は入社月により変動)、特別休暇 他 [応募資格] <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理業務試験者 ・GMPに関する基礎知識がある ・医薬品の品質管理部門で3...
品又は化粧品業界の品質保証業務の経験がある方 ■歓迎条件: ・GMP(薬機法)に精通している方 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種...
くは食品製造業務のどちらかをお任せいたします ■主な業務内容: (1)医薬製造部門:パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造 ※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、乾燥する中で、モニターでの監視業務も発生します。 (2)食品...
[仕事詳細] 〜東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト〜 ■当社について: 当社は、ジェ...ジメント経験((4人以上のマネジメント経験/課長・係長・主任・リーダーなど) ・薬機法・GMPに関する深い知識 ■歓迎条件: ・アメリカ(FDA)、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験 ※選考中に同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります...
[仕事詳細] 【職務概要】 医薬品設備及び機械設計をご担当いただきます。 GMP管理に基づき工程ニーズにあった設備や機械の設計ができるプラントエンジニアリングの業務です。医薬...ント設計(CAD設計) ・GMP管理に基づいた計画または設計施工 【尚可】 ・医薬品関係のプラント設計 【社風・風土】 ■風通しがよくコミュニケーションが取りやすいので、分からない事や疑問に思うことでも発言しやすく、上司...
[仕事詳細] ■業務内容: 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内...