医薬品プラントエンジニア/研究・生産設備の企画設計・導入 ※年収700万円以上【正社員】【医薬品・化粧品】【学歴不問】【フレックスタイム制】【語学力を活かせる】【土日祝日休み】【資格取得支援】【社宅・寮・住宅補助あり】【東京都】
、建設、導入、試運転 ・研究施設の建屋/設備の新設、改修、立ち上げ ・設備と物流/自動制御/MESのシステム接続対応 ・設備投資プロジェクトの進行管理、予算管理 ・GMP対応、査察対応を踏まえた設備設計と改善 ・ロボット、自動...
、建設、導入、試運転 ・研究施設の建屋/設備の新設、改修、立ち上げ ・設備と物流/自動制御/MESのシステム接続対応 ・設備投資プロジェクトの進行管理、予算管理 ・GMP対応、査察対応を踏まえた設備設計と改善 ・ロボット、自動...
識があり、GMPに従って作業できる方優遇★ ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上...
資格】 ■ 1◆経験者歓迎!◆ExcelやWordの操作できる方歓迎! 【仕事内容】 30代〜40代活躍中! 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類...差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応・その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬 【職種名】 品質管理 【勤務時間】 08:15〜17:00 ・休憩時間:60分 ・残業:あり(月10...
数体制! 【具体的なお仕事内容】 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話...
築または運用管理の経験 ・医薬品GMPに関する基礎知識 ・発注者側、エンジニアリング会社、ゼネコン、サブコン、設備メーカーなどでの経験...
内容】 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、その他雑務【取扱製品情報】飲み...
京本社に社員が集まり食事会を行っています)※任意 外部研修(飼料製造管理者講習会、統合GMP研接会等) [休日・休暇] 【年間休日122日】 週休2日制(土日) 祝日 ※年間5回程度の土曜出勤があります 夏季休暇 年末年始休暇 年次有給休暇 他...
書、基本・実施設計図書(仕様書・図面)の作成 ・医薬品施設におけるGMP/GEP関連バリデーション管理 ・施工管理、調達管理、品質・安全管理 ・CAD/BIMなどを用いた設備設計・シミュレーション 【業務内容変更の範囲】 同社...、施工管理の合計経験5年以上 【尚可】 ・GMP/GEP関連業務経験(バリデーション管理) ・CAD/BIMを用いた設備設計経験 ・プロセス制御・自動化設備の設計経験...
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
チン原料、資材、中間製品、製剤、環境試験用培地、製薬用水など)の採取及び運搬:5割 ・試験検体/参考品の管理及び台帳整理:3割 ・ミーティング、GMP教育等:1割 ・購買発注等事務作業:1割【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪自分...