商品・品質管理/オンライン登録【派遣社員】【未経験者歓迎】【交通費支給】【40代以上活躍中】【静岡県】
内容】 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、その他雑務【取扱製品情報】飲み...
内容】 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、その他雑務【取扱製品情報】飲み...
チン原料、資材、中間製品、製剤、環境試験用培地、製薬用水など)の採取及び運搬:5割 ・試験検体/参考品の管理及び台帳整理:3割 ・ミーティング、GMP教育等:1割 ・購買発注等事務作業:1割【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪自分...
品品質システムの運用推進(教育、 文書管理、 等)・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効率化)・新製品や新規設備の技術移転、 クオリフィケーション、 バリデーション・国内外の当局GMP査察対応 【職種名】 医薬...品の品質保証・GMP査察対応 【勤務時間】 08:20〜17:05 ・休憩時間:50分 ・残業:あり(月10時間以上) 【アクセス】 掛川駅から車25分 【応募資格】 ◆経験者歓迎! ◆ExcelやWordの操...
入もバッチリ目指せますよ! 【仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応等 ■お仕事PR...
管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務 ・原料・資材のサンプリング、及び試験業務 ・GMP関連業務(試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験...
.医薬品の分析業務、サンプリング業務2.主にHPLC、GC、FTIR等の分析(溶出試験、定量、類縁物質試験3.GMPに準拠した試験4.試験記録の照査業務5.各種書類業務(報告書作成、手順書作成等)6.その他、正社員の支援補助業務全般【取り...
入もバッチリ目指せますよ! 【仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応等 ■お仕事PR...
タ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応・その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これ...
年始休暇、有給休暇(10~20日) [応募資格] \業界・業種未経験歓迎/ 【尚可】 ・理系出身の方(高校で学んでいた方もOK) ・化学薬品の製造実務経験者 ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者の有資格者 ・GMP経験者、菌管...
たに期待する役割です。 【仕事内容】 <医薬品関連>・品質管理、品質保証(GMP) ・理化学試験・分析業務 ・研究職・研究開発職 ・合成プロセス業務 ・データ・サイエンティスト <再生医療関連>細胞試験、解析・評価、動物...