駅チカ/医薬品製造業務/時給1800円
カで通勤ラクラク 車がなくても安心。アクセス抜群の好立地。 研修後は実践的なスキルを身につけ、医薬業界の様々な分野で活躍が可能! →今後のキャリアの幅が広がります◎ 是非お気軽にお問い合わせください♪ 1日目 ・製造現場が守るべきGMP...
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品製造業の品質保証業務全般及び GMP 体制の維持、 向上・苦情品管理、 外部査察、 監査対応・逸脱、 変更申請等GMPイベント管理・管轄工場の品質維持、 管理の実施・受託業務窓口対応及び動物薬(一部人体薬)、 飼料・飼料添加物の検討試験管理と試験実施 「新し...
物取扱者等化学に関連した資格や、製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)について確認したことがある、 ISOやICHガイドラインついて確認したことがあるなどの経験者は優遇します。 英語の文献が読める、コミュニケーション能力に長けている、長期...7時間40分) 休憩60分 ※フレックス制度あり 【資格・経験】 【必要経験・スキル】 ・Word,Excelなどの使用実績、文章入力 ・医薬品のGMP関連業務、医薬品以外での品質部門経験、開発業務経験、分析...
につながる“手に職”を身に着けませんか?☆ 是非お気軽にお問い合わせください♪ 1日目 ・製造現場が守るべきGMP ・危険予知トレーニング・安全確保 ・薬の有効性、薬品の取り扱い ・工具の種類と使い方 ・検品・検査基本作業習得 2...
けて今後のキャリアを広げましょう! 是非お気軽にお問い合わせください♪ 1日目 ・製造現場が守るべきGMP ・危険予知トレーニング・安全確保 ・薬の有効性、薬品の取り扱い ・工具の種類と使い方 ・検品・検査基本作業習得 2日目 ・工具の取り扱い ・トル...
カーで微生物試験をご担当いただきます】 各国GMPに準拠し、原料/包装資材の受入試験、バルク製品試験、最終製品試験、微生物モニタリング・バイオバーデン管理、分析法開発、分析法の技術移管等、品質管理における業務をご経験に応じて担当頂きます。 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3...
/60分 就労期間: 1年以上(期間の定めなし) 応募資格: ・医薬品製造または品質管理、検査分析の実務経験(3年以上) ・GMPおよび品質管理に関する知識がある方歓迎 ・教育や指導に興味がある方(講師...
) Step3:担当領域を広げ、製薬業界特有のルール(GMP・バリデーション等)も習得(1年半〜3年) Step4:改善提案・システム活用推進・プロジェクトリーダーへ問い合わせは「問題が起きたベース」で発生し、頻度は日によりますが、 電話...
トップのメーカーである同社の品質管理担当として、下記の業務をお任せします。 ・フェイスマスクを中心とした化粧品の品質管理、工程管理、GMP遵守 ・社外向けの品質保証、監査対応 ・ISO9001のマネジメント業務 ・原材料の受入検査 ■人員構成: 5名体制で平均年齢は30歳前...
が伸び続ける業界で、一生モノの技術を身につけましょう! 是非お気軽にお問い合わせください♪ 1日目 ・製造現場が守るべきGMP ・危険予知トレーニング・安全確保 ・薬の有効性、薬品の取り扱い ・工具の種類と使い方 ・検品・検査...