［仕事詳細］ 【職務概要】 同社が取引先である製薬工場において行っている、計装機器の校正・バリデーション等の業務を行っていただきます。 GMP規格、顧客から求められる品質に係る業務について、品質保証部として確認・承認...をお任せいたします。 【職務詳細】 ・GMP規格に基づいた品質管理業務 ・顧客から求められる品質基準に適合しているかの確認および承認 ・計装機器の校正データやバリデーション記録の精査 ・その他、品質保証に係る付随業務 ■働き方 ・顧客...
] <年間129日>・完全週休2日制 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ※会社カレンダーによる [資格] <必須>・大卒以上 ・QMS省令、ISO13485（ISO9001、GMP省令）の規制下において3年以...
内容】 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、その他雑務【取扱製品情報】飲み...
チン原料、資材、中間製品、製剤、環境試験用培地、製薬用水など)の採取及び運搬:5割 ・試験検体/参考品の管理及び台帳整理:3割 ・ミーティング、GMP教育等:1割 ・購買発注等事務作業:1割【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪自分...
内容： ◆遺伝子導入細胞のnon-GMP/GMP製造補助◆遺伝子導入細胞の製造プロセス開発◆その他付随する業務（データ入力や資料作成など）【使用機器】遠心機、CO2インキュベーター、倒立型顕微鏡など 給与： 時給1650円～1800円（経験・能力...
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション・国内外の当局GMP査察対応 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪ちょ...
タ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応・その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これ...
からの抽象的な要望を形にするアウトプット能力の発揮 ・営業スキルや製品知識、化粧品GMPなどの専門知識の習得 早期にリーダーとしての活躍を期待しております 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般 ［勤務地（住所）］ 東京都港区赤坂4丁目1番31号 アカネビル3階 丸ノ内線「赤坂...
からの抽象的な要望を形にするアウトプット能力の発揮 ・営業スキルや製品知識、化粧品GMPなどの専門知識の習得 早期にリーダーとしての活躍を期待しております 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般 ［勤務地（住所）］ 東京都港区赤坂4丁目1番31号 アカネビル3階 丸ノ内線「赤坂...