機械オペレーター/履歴書不要【派遣社員】【未経験者歓迎】【交通費支給】【福島県】
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
技能士 ◆建設業法上の配置技術者資格等の資格や医薬におけるGMP管理業務の経験者...
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
タ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応・その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これ...
企業で次のステージへ】 外用剤を中心とした医薬品製造を担当。将来的にはGMP組織の製造管理責任者を担うポジションです。 医薬品製造に不可欠な手順書・記録書の整備および管理をお任せします。 正確な記録管理や手順遵守を徹底し、品質と安全性を軸に、製造...
=1400円×7時間45分×21日勤務の場合+残業代、交通費別途支給 ※交通費実費支給/当社規定あり。 研修時給1400円 ※入社後は、製造管理・品質管理の基準(GMP)について学ぶ研修と、現場でのOJT教育をご用意しています。 職種...日勤務の場合+残業代、交通費別途支給 ※交通費実費支給/当社規定あり。 研修時給1400円 ※入社後は、製造管理・品質管理の基準(GMP)について学ぶ研修と、現場でのOJT教育をご用意しています。 勤務地: 群馬県高崎市 新町...
みは土日祝日なので友人や家族との予定も合わせやすい♪ 【仕事内容】 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験...
チン原料、資材、中間製品、製剤、環境試験用培地、製薬用水など)の採取及び運搬:5割 ・試験検体/参考品の管理及び台帳整理:3割 ・ミーティング、GMP教育等:1割 ・購買発注等事務作業:1割【取扱製品】医薬品・検体 ■お仕事PR ≪自分...
日制(土日祝)、有給休暇10日~20日、年末年始休暇、GW、夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇(育休後復帰率100%) [応募資格] 【必須】 ・医薬品原薬の営業経験(3年以上) ・医薬品GMP、薬機法等の品質管理・規制...
たに期待する役割です。 【仕事内容】 <医薬品関連>・品質管理、品質保証(GMP) ・理化学試験・分析業務 ・研究職・研究開発職 ・合成プロセス業務 ・データ・サイエンティスト <再生医療関連>細胞試験、解析・評価、動物...