医薬品・医療機器・バイオ系
いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書...
いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書...
/60分 就労期間: 1年以上(期間の定めなし) 応募資格: ・医薬品製造または品質管理、検査分析の実務経験(3年以上) ・GMPおよび品質管理に関する知識がある方歓迎 ・教育や指導に興味がある方(講師...
が伸び続ける業界で、一生モノの技術を身につけましょう! 是非お気軽にお問い合わせください♪ 1日目 ・製造現場が守るべきGMP ・危険予知トレーニング・安全確保 ・薬の有効性、薬品の取り扱い ・工具の種類と使い方 ・検品・検査...
入もバッチリ目指せますよ! 【仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応等 ■お仕事PR...
溶剤作業主任者の有資格者 ・GMP経験者、菌管理の経験者...
テムのコンサルティング・設計・開発から保守・運用までをワンストップで提供しています 。 石油・化学・製薬向けプラントシステム(製造監視やGMP対応MES/SCADA)や、EPM(組織プロジェクトマネジメント)領域に強みがあります 。 同グ...
] <年間129日>・完全週休2日制 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ※会社カレンダーによる [資格] <必須>・大卒以上 ・QMS省令、ISO13485(ISO9001、GMP省令)の規制下において3年以...
[仕事詳細] 【職務概要】 製造工場(半導体、製薬、精密機械等)を対象に、製造環境のクリーン化や異物対策、GMP(製造管理・品質管理)対応などの課題解決に向けた企画営業を担当します。 【職務詳細】 ・クリ...
たに期待する役割です。 【仕事内容】 <医薬品関連>・品質管理、品質保証(GMP) ・理化学試験・分析業務 ・研究職・研究開発職 ・合成プロセス業務 ・データ・サイエンティスト <再生医療関連>細胞試験、解析・評価、動物...
からの抽象的な要望を形にするアウトプット能力の発揮 ・営業スキルや製品知識、化粧品GMPなどの専門知識の習得 早期にリーダーとしての活躍を期待しております 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般 [勤務地(住所)] 東京都港区赤坂4丁目1番31号 アカネビル3階 丸ノ内線「赤坂...