入もバッチリ目指せますよ！ 【仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応等 ■お仕事PR...
入もバッチリ目指せますよ！ 【仕事内容】 【取扱製品情報】飲み薬や錠剤【業務内容詳細】品質保証業務・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応等 ■お仕事PR...
：設計図書の作成～GMP、CSV対応 【具体的には】 医薬・食品・化成等、各産業分野の工場新築・改修工事において、 クライアントの要求仕様・自社設計部門からの要求など、各種条件と関係者との打合せを基に、プロセス制御システムの計画／検討...および設計・積算の取纏め業務を行います。 および付随する下記業務もフォローいただきます。 ・設計図書の作成 ・ベンダーへの引合い業務（仕様書作成、納入品管理等） ・コミッショニング・試験 ・調整の取纏めなどの設計実務 ・GMP、CSV対応...
品品質システムの運用推進(教育、 文書管理、 等)・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効率化)・新製品や新規設備の技術移転、 クオリフィケーション、 バリデーション・国内外の当局GMP査察対応 【職種名】 医薬...品の品質保証・GMP査察対応 【勤務時間】 08:20〜17:05 ・休憩時間：50分 ・残業：あり(月10時間以上) 【アクセス】 掛川駅から車25分 【応募資格】 ◆経験者歓迎！ ◆ExcelやWordの操...
質・低コスト・短工期）を用いた設計 ・工場ユーティリティ設備、危険物施設、GMP認定工場、冷凍・冷蔵倉庫などの設計 ・複雑化・多様化するニーズに対する基本設計・実施設計 ・設計チームの取りまとめ（管理職候補業務） ※現場...
書、基本・実施設計図書（仕様書・図面）の作成 ・医薬品施設におけるGMP／GEP関連バリデーション管理 ・施工管理、調達管理、品質・安全管理 ・CAD／BIMなどを用いた設備設計・シミュレーション 【業務内容変更の範囲】 同社...、施工管理の合計経験5年以上 【尚可】 ・GMP／GEP関連業務経験（バリデーション管理） ・CAD／BIMを用いた設備設計経験 ・プロセス制御・自動化設備の設計経験...
、建設、導入、試運転 ・研究施設の建屋／設備の新設、改修、立ち上げ ・設備と物流／自動制御／MESのシステム接続対応 ・設備投資プロジェクトの進行管理、予算管理 ・GMP対応、査察対応を踏まえた設備設計と改善 ・ロボット、自動...
品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション・国内外の当局GMP査察対応 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪ちょ...
溶剤作業主任者の有資格者 ・GMP経験者、菌管理の経験者...
物の知識 GMP化経験クリーンルーム内での業務経験...