医薬品用容器の目視検査
は基本無し 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 土日祝はお休み♪ 【勤務期間】 長期 就業開始(時期)2026年04月上旬 【経験・資格】 ■製品検査・品質検査・目視検査・成分検査などの検査経験をお持ちの方 ■GMP環境...
は基本無し 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 土日祝はお休み♪ 【勤務期間】 長期 就業開始(時期)2026年04月上旬 【経験・資格】 ■製品検査・品質検査・目視検査・成分検査などの検査経験をお持ちの方 ■GMP環境...
就業しやすい環境> 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 ■職務詳細: ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別...製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む) ■組織構成: 24名 (男性 17名、女性 7名)うち薬剤師5名 ■福利厚生: ・通勤距離片道15km以上/高速道路利用により、片道15分以...
に掛かる費用を管理する ◇契約書及びGMPや関係書類を管理する ◇最適化・改善プロジェクトをリードする ・コスト圧縮、作業効率改善、労働環境の改善等 ◇取引先の品質を管理及び把握する ◇輸入製品が適切な金額及び状態で通関されているか確認及び記録を行う ◇同グ...
理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト~ ■当社について: 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 とい...学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界での就業経験10年以上、開発実務としては5年以上 ・マネジメント経験(4人以上のマネジメント経験/課長・係長・主任・リーダーなど) ・薬機法、GMPに関...
の開発経験2年以上 ・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する方 ■歓迎条件: ・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識を有する方 ・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績を有する方 ・GMP管理...
0~10時間程度 【資格・経験】 施設管理・保守管理の経験がある方大歓迎!工場に限らずビルメンテナンスやビル管理の方でも歓迎です。GMP対象工場での業務経験がある方、大歓迎! 【休日・休暇】 土・日・祝休み 【待遇...
理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト~ ■当社について: 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 とい...・係長・主任・リーダーなど) ・薬機法・GMPに関する深い知識 ■歓迎条件: ・アメリカ(FDA)、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験 ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【勤務時間】 <勤務...
部 ・「技術、品質の向上に努めニーズにあった商品を安定供給する事が使命である」との使命感を掲げ、GMP基準の遵守はもちろん、米国のFDAの監査に合格し承認を受けるなど、国際的な水準を満たした管理体制の基、信頼性・安全...
工場の内部監査)、GMP文書の作成 ・クライアントから寄せられる質問状への回答文書の作成(必要に応じて調査等も実施します) ・当社の原料の仕入れ先への工場監査(海外含む) 等 まずは品質分析(理化学試験)の部分からまずはお任せします。自社...
ベルクリンを製造/健康経営優良法人2025(中小規模法人部門)認定】 ■業務概要: 当社は日本国内唯一のBCGワクチン製造メーカーとして、結核予防に重要な役割を果たしています。 品質保証部では、GMP手順に従った業務を遂行し、製品...の安全性と品質を保つための重要なポジションを担っていただきま ■業務内容: ・GMP手順で定められた業務 ・製造業者の管理監督 ・品質情報の処理(マニュアル) ・SOP作成と改訂 ・国内業態許可の管理 ・資材業者・供給者監査業務、変更・逸脱 ・CAPAの管理 ・バリデーション(検証業務)等...