渡しまでのEPC全般（GMP文書作成・管理含む）を担当します ・基本設計、積算、詳細設計、施工管理、文書作成、文書管理、試運転、引渡し ・メンテナンス ・プロジェクトマネジメント業務（予実算管理、スケジュール立案・管理、リスク管理、品質...レイアウト検討、設計、機器仕様検討などの経験 ・施工計画・管理、工事品質管理などの経験 ・試運転計画・実施・GMP文書作成などの経験 ・顧客へのプレゼン（技術営業）の経験 【勤務時間】 ＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 コアタイム：10...
食品原材料GMP及びHACCP業務管理 【配属予定部署】 ライフサイエンス開発本部 LS信頼性保証部 6名（男性4名、女性2名） ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月...説明用資料作成ができる）。） 【歓迎】 ・医薬品又は食品業界における、国内/海外法規制関連の調査/実務経験。 ・衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識。 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品、化粧品、化学...
条件 製薬会社又はCMO、CDMOにおける品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） 原材料、原薬製造または製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、単独でGMP監査ができること 製薬企業での海外当局被監査経験、もし...
品原体の研究開発を行っています。鳴門工場に空気清浄度ISO 8（クラス100,000）レベルの製品取扱室を備えるGMP対応可能な大型実験室を設置し小規模レベルのラボで医薬品のプロセス開発・検証が可能です。 【募集背景】 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質...
内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内...
品原体の研究開発を行っています。鳴門工場に空気清浄度ISO 8（クラス100,000）レベルの製品取扱室を備えるGMP対応可能な大型実験室を設置し小規模レベルのラボで医薬品のプロセス開発・検証が可能です。 【募集背景】 【仕事内容】 【大阪市※リモート可】法務...
管理やGMP環境下での作業経験ある方歓迎♪ ◆【定着率の良い職場】はたらきやすいと評判の会社♪ 大手・有名企業/カジュアルでの通勤OK/駅から徒歩５分以内 ＜特徴・やりがい＞ 質問しやすい/マニュアルあり/ガン...程度 ※月に0～2回程度休日出勤の可能性があります。 【資格・経験】 医薬品や化粧品業界で働いた事がある方は大歓迎です！ 製造を含むGMP環境下での作業経験がある方はスキルが活かせます！ 【休日・休暇】 土・日・祝休み 【待遇...
分野などにもその用途は広がっています。 柑橘類や野菜などの原材料の出来得る限りは国内農家で栽培され、品質管理体制においては第三者機関からの認定（GMP基準＝医薬品が製造できるレベル） を取得し、 国内外の大学や研究機関、数々のシ...
クレイ株式会社のグループ企業として、現代の医療に客観的な生体情報を与える臨床検査システムの製造に全社をあげて取り組んでいます。原材料の受け入れから機械・試薬の製造、品質管理、製品の出荷まで、GMP基準に適合した一貫生産体制を確立し、アークレイ株式会社における検査機器・試薬...
面ではクリーンルーム・滅菌装置等を整備し、ＧＭＰに対応した新工場で徹底的な環境管理を行ってい 変更の範囲：会社の定める業務 【対象となる方】 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業の製造現場経験者(業界問わず) ■歓迎...