【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月/住宅手当有◎

品原体の研究開発を行っています。鳴門工場に空気清浄度ISO 8(クラス100,000)レベルの製品取扱室を備えるGMP対応可能な大型実験室を設置し小規模レベルのラボで医薬品のプロセス開発・検証が可能です。 【募集背景】 【仕事内容】 【徳島市】プロセス開発〈原薬...

Lugar: 徳島県徳島市川内町 | 02/04/2026 17:04:08 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 大塚化学株式会社

【東京】環境調査・測定職◆環境計量証明事業/転勤無/残業月15h程度/年休125日(完全週休二日制)

や各種試料採取を実施 ・医薬品試験:医薬品原薬・製剤の開発に関わる、理化学試験/安定性試験、試験法の開発などを、試験受託機関としての立場で、製剤産業の発展を支援 ・健康食品:健康食品の受託分析サービスをGMP試験体制にて提供 ・化粧品:化粧品の品質管理・化粧...様のニーズにお応えしております。 また、医薬品原薬・製剤の開発に関わる理化学試験・微生物試験を受託し、試験受託機関として医薬産業の発展を支援しており、拡大する医薬産業のグローバル化への対応、GMP体制の下、USP・EP等の...

Lugar: Nishinippori, Tokyo - Kouhoku, Tokyo | 02/04/2026 17:04:17 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 株式会社環境技術研究所

【横浜】PM(医薬・食品・半導体工場等の建設プロジェクト)※業界唯一の施設開発コンサルティング

【事業内容】 ■企業概要: CM Plusは、プロジェクトを成功に導くプロフェッショナル・マネジメント会社です。 創業当初はエンジニアリングサービス主体でありましたが、 お客様のニーズに答えるために現在ではGMPコン...ジメントをクライアントの立場で遂行する、 「顧客支援型プロフェッショナル・マネジメント・サービス」の提供 (2)GMPコンサルテーション、GMP教育訓練等のサービスを実施するGMP Platformの企画運営 ■許可・登録: 一級建築士事務所登録 神奈川県知事登録 第15595号...

Lugar: 神奈川県横浜市西区みなとみらい | 02/04/2026 17:04:57 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 株式会社シーエムプラス

【甲府医薬品工場】品質保証(信頼性保証)◇異業界OK◇海外売上比率7割強/売上1兆円超企業

開発、医薬品・医療機器製造業務における品質保証(システム運用・改善、品質情報、バリデーション業務、出荷判定など) ・医薬品・医療機器のGMPおよびQMS適合性調査への対応 ※出張や夜間・休日対応はほとんどありません。FDA等の...メーカーの品質保証業務 ・医薬品または医療機器での生産、品質管理業務(逸脱対応・トレンド管理・改善活動) ・CMC業務(薬事申請業務、GMP適合性調査業務) ■歓迎条件: ・国内外のGMPやQMSに関する知識や経験 ・製造、試験...

Lugar: Kofu, Yamanashi - Shōwa, Yamanashi | 02/04/2026 17:04:16 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: テルモ株式会社

十三|治験薬のQA(英語力必須)◆製造やQCの方是非/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス

エキスパート/フルフレックス <主な業務内容> 治験薬の製造管理・品質保証業務を担当いただきます。 海外顧客との会議に参加いただくこともあるため、英語が使える方を求めています。 ・担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP...ーバルな顧客対応や試験プロジェクトへの参加を通じて、スキルアップとキャリアアップが図れる魅力的なポジションです。 変更の範囲:会社の定める業務 【対象となる方】 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須】<職種未経験歓迎> 以下いずれも必須 ・GMP経験...

Lugar: Yodogawa, Osaka | 02/04/2026 17:04:21 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: スペラファーマ株式会社

【神奈川/座間】化粧品の製造 <未経験歓迎>◇土日祝休・日勤のみ/残業10~20H程度/上場メーカー

)出来上がったものの確認(色、硬さ等) ◆入社後の研修・フォローについて: 基本的にはOJT、階層別研修等となります。 具体的には初日GMP(Good Manufacturing Practice)/ISO22716教育 初月:秤量...

Lugar: Zama, Kanagawa | 02/04/2026 17:04:07 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: 株式会社日本色材工業研究所

【富山/南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G/残業15H程度/各種手当充実/年間休日123日

の定める業務 【対象となる方】 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質管理業務試験者 ・GMPに関する基礎知識がある ・医薬品の品質管理部門で3~5年程...

Lugar: Nanto, Toyama | 02/04/2026 17:04:11 PM | Salario: S/. No Especificado | Empresa: キョーリン製薬グループ工場株式会社

システムエンジニア・SE[派遣社員]/医薬品試験補助 富山市/sseA02570

。 【応募条件】 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】 必須知識なし。資格不要。製薬会社での品質管理業務経験(GMP業務経験) サンプリングでは20kg以上の原材料からのサンプリングを行うため、重量物の運搬が可能な方。 【活か...

Lugar: Toyama, Toyama | 02/04/2026 02:04:41 AM | Salario: S/. 2000 per hour | Empresa: スタッフサービス・エンジニアリング

システムエンジニア・SE[派遣社員]

【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■医薬品、医薬品原材料のサンプリング及び品質試験■ ・GMP関連試験業務(GMP経験無くても教育可) ・試験業務(原材料のサンプリング、資材の寸法計測など、入社後教育可) ・試験...なスキルや経験のある方を歓迎します!】 ・WordやExcel等の基礎的なPCスキル。・GMP関連業務経験。 <経験や年代問わずに活躍中> 経験が浅い方、派遣の仕事が初めての方、新しい仕事にチャレンジする方、ブランクがある方にもオススメ! 【応募後の流れ】 WEBにて...

Lugar: Toyama, Toyama | 02/04/2026 02:04:30 AM | Salario: S/. 2000 per hour | Empresa: スタッフサービス・エンジニアリング

システムエンジニア・SE[派遣社員]/残業ほぼナシ 医薬品メーカーで品質管理業務/sse802669

【仕事内容】 大手医薬品メーカー ■新規医療用医薬品の品質管理業務■ ・経口固形剤の品質試験(原材料・製品) ・製品のパッケージなどに関わる品質試験 ・GMPに則った分析機器の維持管理 ・品質管理の基準書、手順...

Lugar: Tsukuba, Ibaraki | 02/04/2026 02:04:23 AM | Salario: S/. 1800 per hour | Empresa: スタッフサービス・エンジニアリング