【仕事内容】 サービス関連の会社でのお仕事です。 【細胞培養に関する研究補助業務】 ・GMP/GCTP下で細胞操作 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブラ...～17:30 【勤務時間・シフト詳細】 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。 【応募条件】 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 GMP/GCTP下で...
【仕事内容】 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・分析法の検討 ・分析実施 ・関連文書の作成 ・原材料の試験 ・各種試験業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、GC...
【仕事内容】 。＿＿O。＿＿O。＿＿O。＿＿O。＿＿。 《業務内容》 医薬品製造会社での 生産管理業務 《作業内容》 ・製品の出荷、荷受け ・社内外の日程調整 ・GMP保管管理業務 ・総務課業務 ・生産...
なスキルや経験のある方を歓迎します！】 ・理化学試験の知識または経験がある方歓迎いたします。 【活かせる経験】 GMP知識（品質管理） ＜経験や年代問わずに活躍中＞ 経験が浅い方、派遣の仕事が初めての方、新しい仕事にチャレンジする方、ブランクがある方にもオススメ！ 【応募...
【仕事内容】 薬品メーカーでのお仕事です。 大手製薬メーカー向け医薬品の原薬・中間体の製造 ・危険物や化学薬品の取り扱い ・化合物の合成や精製 ・酵素やたんぱく質の抽出精製技術による生化学製品の製造 ・ＧＭＰ手順...
【仕事内容】,30代～40代活躍中！ 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録...
開始時間～勤務終了時間】 08:30～16:55 【勤務時間・シフト詳細】 08:30〜16:55 実働7時間40分 休憩45分 残業は10〜20(時間/月)です。 【応募条件】 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 GMP環境...
データをまとめます。 （3）GMP関連の試験もおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →ご経験者の方はぜひお問い合わせください！ 「新しい職場になじめるかな…」 →チー...
【仕事内容】 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。 【医薬品の品質管理補助業務】 ・GMPに基づく検体管理（保管・仕分け・記録作成） ・機器関連のCSV書類チェック、照合作業 ・品質管理に関する補助業務（デー...ジニアリングに既に登録されている方はエンジニアガイドよりご応募ください。 【勤務開始時間～勤務終了時間】 08:40～17:40 【勤務時間・シフト詳細】 08:40〜17:40 時短OK 実働8時間 休憩60分 残業はありません。 【応募条件】 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 GMPに関...
【仕事内容】 研究機関でのお仕事です。 理化学試験担当者 医薬品の製造プラント内で、工程管理分析に係る試験（GMP準拠）のうち、理化学試験の測定担当者として従事いただく。 具体的にはHPLC、GC関係、あるいは水分、IR等の...