お薬の分析・サンプリング業務/日払いOK
.医薬品の分析業務、サンプリング業務2.主にHPLC、GC、FTIR等の分析(溶出試験、定量、類縁物質試験3.GMPに準拠した試験4.試験記録の照査業務5.各種書類業務(報告書作成、手順書作成等)6.その他、正社員の支援補助業務全般【取り...
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品や新規設備の技術移転、クオリフィケーション、バリデーション・国内外の当局GMP査察対応 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか? ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK! ≪ちょ...
管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務 ・原料・資材のサンプリング、及び試験業務 ・GMP関連業務(試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験...
内容】 【業務内容詳細】医薬品の原料製造生産工程のに使われる機械のオペレーター業務、原料投入(25kg程度あり)GMP管理、パネル操作、ボルトの開閉作業遠心機清掃【取り扱い製品情報】一般用医薬品向けのウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬 ■お仕...
[仕事詳細] ■担当業務: ・製造業務の担当者として、医薬品の製造や製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPという規範に則り、手順...
<br>下記いずれかがある方 ・HPLCの経験もしくは医薬品GMP3年以上の方 ・化学・食品・医薬品いずれかの分析経験3年以上の方<br>●HPLCや分析経験がある方 ●医薬品GMP経験を持つ方 ●正確な記録作業が得意な方 ●生活...
資格】 ■ 1◆未経験OK!◆ExcelやWordの操作できる方歓迎! 【仕事内容】 30代〜40代活躍中! 【業務内容詳細】薬事部門にて文書管理、 データ入力のお仕事・GMP文書の管理(PDF化、 保管作業)・GMP文書改訂(書類...差し替え)・苦情品の写真撮影、 連絡書作成・GMP記録書のデータ入力(Excel)・電話対応、 その他雑務【取扱製品情報】飲み薬や塗り薬を作っている 【職種名】 薬事GMP文書管理・入力・写真 【勤務時間】 08:15〜17:00...
みは土日祝日なので友人や家族との予定も合わせやすい♪ 【仕事内容】 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験...
みは土日祝日なので友人や家族との予定も合わせやすい♪ 【仕事内容】 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験...] 土日祝(会社カレンダー) [応募資格] ◆Word・Excelの基本的な操作できる方 ◆GMP省令下での品質管理業務経験ある方 ≪WEB登録OK!お気軽に登録ください≫ 翌月スタートも歓迎のお仕事満載!就業日の相談もOK!...
アマネージャーとして、品質保証業務を担っていただきます。 応募資格 下記全てに該当する方 ■薬学、化学、生化学分野(学士号以上) ■品質部門での背景を持ち、GMPおよび/またはTS&MS(テクニカル・サービス&マニュファクチャリング・サイエンス)の知...